SGCZ

SGCZ
معرفات
أسماء بديلة	SGCZ, ZSG1, sarcoglycan zeta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608113 MGI: MGI:2388820 HomoloGene: 26726 GeneCards: 137868
تماثلات متسلسلة
	Q96LD1
	Q8BX51
	‏NM_001322879، ‏NM_001322880، ‏NM_001322881 NM_139167، ‏NM_001322879، ‏NM_001322880، ‏NM_001322881
	‏XM_006509120، ‏XM_006509122، ‏XM_011242138، ‏XM_011242139 NM_145841، ‏XM_006509120، ‏XM_006509122، ‏XM_011242138، ‏XM_011242139
	‏NP_001309809، ‏NP_001309810، ‏NP_631906 NP_001309808، ‏NP_001309809، ‏NP_001309810، ‏NP_631906
	‏XP_006509183، ‏XP_006509185، ‏XP_011240440، ‏XP_011240441 NP_665840، ‏XP_006509183، ‏XP_006509185، ‏XP_011240440، ‏XP_011240441
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 28 مارس 2021 بناء على هذه النسخة.

SGCZ‏ (Sarcoglycan zeta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SGCZ في الإنسان.^[1]

الوظيفة

^ Wheeler MT، Zarnegar S، McNally EM (سبتمبر 2002). "Zeta-sarcoglycan, a novel component of the sarcoglycan complex, is reduced in muscular dystrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 18: 2147–54. DOI:10.1093/hmg/11.18.2147. PMID:12189167.

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Anastasi G، Cutroneo G، Sidoti A، وآخرون (2007). "Sarcoglycan subcomplex expression in normal human smooth muscle". J. Histochem. Cytochem. ج. 55 ع. 8: 831–43. DOI:10.1369/jhc.6A7145.2007. PMID:17438352.
Aurino S، Piluso G، Saccone V، وآخرون (2008). "Candidate-gene testing for orphan limb-girdle muscular dystrophies". Acta Myol. ج. 27: 90–7. PMC:2858943. PMID:19472918.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608113
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000421524 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422391