2,5-Dimethoxy-p-cymol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,5-Dimethoxy-p-cymol
Andere Namen	1-Isopropyl-2,5-dimethoxy-4-methylbenzol Thymohydrochinondimethylether
Summenformel	C12H18O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 14753-08-3 PubChem 6427071 ChemSpider 4932489 Wikidata Q28457222
Eigenschaften
Molare Masse	194,27 g·mol−1
Dichte	0,998 g·cm−3 (22 °C)[1]
Siedepunkt	248–250 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,5-Dimethoxy-p-cymol ist eine aromatische Verbindung, mit zwei Methoxygruppen, sowie einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe. Man kann es auch als Derivat von p-Cymol oder 1,4-Dimethoxybenzol auffassen.

2,5-Dimethoxy-p-cymol kommt natürlich im Öl von Apium leptophyllum, Arnica montana und Eupatorium spp. vor.^[1] Es kommt auch in Ayapana triplinervis^[3], Cyclospermum leptophyllum^[4], Tabakrauch^[5] und Blumea perrottetiana^[6] und weiteren vor.

Die Gehalte von 2,5-Dimethoxy-p-cymol in verschiedenen Ölen:

• Ayapana triplinervis (92,8 %)^[7]
• Apium leptophyllum (50,7 bis 80,24 %)^[8][9]
• Cyathocline purpurea (57,4 %)^[10]
• Arnica montana (32,6 %)^[11]
• Laggera crispata (32,2 %)^[12]
• Blumea perrottetiana (30,0 %)^[13]
• Eupatorium capillifolium (20,8 %)^[14]
• Sphaeranthus indicus (18,2 %)^[15]
• Limbarda crithmoides (16,4 %)^[16]
• Bubonium imbricatum (16,2 %)^[17]

2,5-Dimethoxy-p-cymol kann durch aromatische Halogenierung von Carvacrol, gefolgt von nukleophiler Substitution mit Natriummethoxid und Williamson-Ether-Synthese unter Verwendung von Methyliodid gewonnen werden.^[18]

1. ↑ ^{a b c} Dictionary of Terpenoids. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-412-25770-4, S. 93 (books.google.de). 
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon: Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether. In: Biochemical Systematics and Ecology. Band 36, Nr. 11, S. 853–858, doi:10.1016/j.bse.2008.09.006. 
4. ↑ C. Pande, G. Tewari, C. Singh & S. Singh: Essential oil composition of aerial parts of Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague ex Britton and P. Wilson. In: Natural Product Research. Band 25, Nr. 6, 2011, S. 592–595, doi:10.1080/14786419.2010.487190, PMID 21409720. 
5. ↑ The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1733 (books.google.de). 
6. ↑ Medicinal Plant Research in Africa: Pharmacology and Chemistry. Newnes, 2013, ISBN 978-0-12-405936-8, S. 206 (books.google.de). 
7. ↑ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon: Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether. In: Biochemical Systematics and Ecology. 36. Jahrgang, Nr. 11, November 2008, S. 853–858, doi:10.1016/j.bse.2008.09.006. 
8. ↑ C. Pande, G. Tewari, C. Singh, S. Singh: Essential oil composition of aerial parts of Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague ex Britton and P. Wilson. In: Natural Product Research. 25. Jahrgang, Nr. 6, 2011, S. 592–595, doi:10.1080/14786419.2010.487190. 
9. ↑ Iman E. Helal, Amal A. Galala, Hassan-Elrady A. Saad, Ahmed F. Halim: Chemical composition and α-amylase inhibitory activity of Apium leptophyllum essential oils. In: The Journal of American Science. 11. Jahrgang, Nr. 4, 2015, S. 204–209, doi:10.7537/marsjas110415.23. 
10. ↑ Rajesh K. Joshi: Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea. In: Journal of Ethnopharmacology. 145. Jahrgang, Nr. 2, 2013, S. 621–625, doi:10.1016/j.jep.2012.11.045, PMID 23220198. 
11. ↑ Dejan Pljevljakušić, Dragana Rančić, Mihailo Ristić, Ljubodrag Vujisić, Dragoja Radanović, Zora Dajić-Stevanović: Rhizome and root yield of the cultivated Arnica montana L., chemical composition and histochemical localization of essential oil. In: Industrial Crops and Products. 39. Jahrgang, 2012, S. 177–189, doi:10.1016/j.indcrop.2012.02.030. 
12. ↑ Verma Ram S., Padalia Rajendra C., Chanotiya Chandan S., Chauhan Amit, Yadav Anju: Chemical investigation of the essential oil of Laggera crispata (Vahl) Hepper & Wood from India. In: Journal of the Serbian Chemical Society. 76. Jahrgang, Nr. 4, 2011, S. 523–528, doi:10.2298/JSC100801048V. 
13. ↑ MS Owolabi, Lajide L, Villanueva HE, Setzer WN: Essential oil composition and insecticidal activity of Blumea perrottetiana growing in southwestern Nigeria. In: Natural Product Communications. 5. Jahrgang, Nr. 7, 2010, S. 1135–1138, PMID 20734958. 
14. ↑ Nurhayat Tabanca, Ulrich R. Bernier, Maia Tsikolia, James J. Becnel, Blair Sampson, Chris Werle, Betül Demirci, Kemal Hüsnü Can Ba, Eugene K. Blythe, Cecil Pounders, David E. Wedge: Eupatorium capillifolium Essential Oil: Chemical Composition, Antifungal Activity, and Insecticidal Activity. In: Natural Product Communications. 5. Jahrgang, Nr. 9, 2010, S. 1409–1415 (unl.edu [abgerufen am 19. Januar 2017]). 
15. ↑ Pran N. Kaul, Bhaskaruni R. Rajeswara Rao, Arun K. Bhattacharya, Kamla Singh, Gopal R. Mallavarapu, S. Ramesh: Essential Oil Composition of Sphaeranthus indicus L. In: Journal of Essential Oil Research. 17. Jahrgang, Nr. 4, 2005, doi:10.1080/10412905.2005.9698961. 
16. ↑ Stéphane Andreani: Chemical Variability and Antioxidant Activity of Limbarda crithmoides L. Essential Oil from Corsica. In: Chemistry & Biodiversity. 10. Jahrgang, Nr. 11, 2013, S. 2061–2077, doi:10.1002/cbdv.201300109. 
17. ↑ Hakim Aliou: Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil. In: Phytopathologia Mediterranea. 47. Jahrgang, Nr. 1, 2008, S. 3–10, doi:10.14601/Phytopathol_Mediterr-2541. 
18. ↑ Bjora C. Soderberg & Shari L. Fields: EXPEDIENT SYNTHESES OF ESPINTANOL, p-METHOXYCARVACROL AND THYMOQUINOL DIMETHYL ETHER. In: Organic Preparations and Procedures International. Band 28, Nr. 2, 1996, S. 221–225, doi:10.1080/00304949609356526.