Pergi ke kandungan

Asid 3-fosfogliserik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Versi boleh cetak tidak lagi disokong dan mungkin ada ralat persembahan. Sila kemas kini tanda buku pelayar anda dan sila guna fungsi cetak pelayar lalai pula.
Asid 3-fosfogliserik
Struktur rangka asid 3-fosfogliserik
Nama
Nama IUPAC pilihan
Asid (2R)-2-hidroksi-3-(fosfonooksi)propanoik
Pengecam
Imej model 3D Jmol
3DMet
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
KEGG
  • InChI=1S/C3H7O7P/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)/t2-/m1/s1 ☑Y
    Key: OSJPPGNTCRNQQC-UWTATZPHSA-N ☑Y
  • C([C@H](C(=O)O)O)OP(=O)(O)O
Sifat
C3H7O7P
Jisim molar 186.06 g/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid 3-fosfogliserik (3PG, 3-PGA atau PGA) ialah asid konjugat bagi 3-fosfogliserat atau gliserat 3-fosfat (GP atau G3P)[1] yang menjadi molekul perantara metabolisme utama biokimia dalam kedua-dua glikolisis dan kitaran Calvin. Anionnya sering disebut sebagai PGA apabila merujuk kepada kitaran Calvin. Dalam kitaran Calvin, 3-fosfogliserat lazimnya merupakan hasil pemotongan spontan perantaraan 6-karbon yang tidak stabil yang terbentuk apabila penetapan CO2. Oleh itu, dua 3-fosfogliserat molekul setara dihasilkan bagi setiap molekul CO2 yang ditetapkan.[2][3][4] Dalam glikolisis, 3-fosfogliserat menjadi molekul perantara berikutan penyahfosforilan (penurunan) 1,3-bisfosfogliserat.[4] :14

Glikolisis

Dalam laluan glikolisis, 1,3-bifosfogliserat dinyahfosforilasi untuk membentuk asid 3-fosfogliserik dalam tindak balas bergandingan untuk menghasilkan dua ATP melalui pemfosforilan peringkat substrat.[5] Kumpulan fosfat tunggal yang tertinggal di molekul 3-PGA kemudian bergerak dari karbon hujung ke karbon pusat lalu menghasilkan 2-fosfogliserat.[5][a] Penempatan semula kumpulan fosfat ini dimangkinkan oleh fosfogliserat mutase, enzim yang turut memangkinkan tindak balas berlawanan.[6]

Kitaran Calvin

Dalam tindak balas bebas cahaya (juga dikenali sebagai kitaran Calvin), dua molekul 3-fosfogliserat disintesis. RuBP, gula 5 atom karbon mengalami penetapan karbon yang dimangkinkan enzim RuBisCO untuk menjadi molekul perantara 6 atom karbon yang tidak stabil. Perantara ini kemudiannya pecah kepada dua molekul 3-PGA 3 atom karbon berasingan.[7] Salah satu molekul 3-PGA yang terhasil diteruskan melalui kitaran Calvin untuk dijana semula menjadi RuBP manakala satu lagi diturunkan untuk membentuk satu molekul gliseraldehid 3-fosfat (G3P) dalam dua langkah: pemfosforilan 3-PGA menjadi asid 1,3-bisfosfogliserik melalui enzim fosfogliserat kinase (tindak balas terbalik dengan yang ada dalam glikolisis) dan pemangkinan seterusnya oleh gliseraldehid 3-fosfat dehidrogenase kepada G3P.[8][9][10] G3P akhirnya bertindak balas untuk membentuk gula seperti glukosa atau fruktosa atau kanji yang lebih kompleks.[4] :156[8][9]

Sintesis asid amino

Gliserat 3-fosfat (terbentuk daripada 3-fosfogliserat) juga merupakan pelopor asid amino serina, dan kemudian boleh menghasilkan sisteina dan glisina melalui kitaran homosisteina.[11][12][13]

Pengukuran

3-fosfogliserat boleh diasingkan dan diukur menggunakan kromatografi kertas[14] serta kromatografi lajur, antara alain.[15] Ia boleh dikenal pasti menggunakan gas kromatografi serta spektrometri jisim kromatografi cecair, dan telah dioptimumkan bagi tujuan penilaian menggunakan teknik MS tandem.[1][16][17]

Nota

  1. ^ Ambil perhatian bahawa 3- dan 2-fosfogliserat merupakan pasangan isomer.

Rujukan

  1. ^ a b "3-Phosphoglyceric acid (HMDB0000807)". Human Metabolome Database. The Metabolomics Innovation Centre. Dicapai pada 23 May 2021.
  2. ^ Berg, J.M.; Tymoczko, J.L.; Stryer, L. (2002). Biochemistry (ed. 5th). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
  3. ^ Nelson, D.L.; Cox, M.M. (2000). Lehninger, Principles of Biochemistry (ed. 3rd). New York: Worth Publishing. ISBN 1-57259-153-6.
  4. ^ a b c Leegood, R.C.; Sharkey, T.D.; von Caemmerer, S., penyunting (2000). Photosynthesis: Physiology and Metabolism. Advances in Photosynthesis. 9. Kluwer Academic Publishers. doi:10.1007/0-306-48137-5. ISBN 978-0-7923-6143-5.
  5. ^ a b Rye, Connie; Wise, Robert; Jurukovski, Vladimir; DeSaix, Jean; Choi, Jung; Avissar, Yael (2016). "Glycolysis". Biology. OpenStax College.
  6. ^ Rose, Z.B.; Dube, S. (1976). "Rates of phosphorylation and dephosphorylation of phosphoglycerate mutase and bisphosphoglycerate synthase". Journal of Biological Chemistry. 251 (16): 4817–4822. doi:10.1016/S0021-9258(17)33188-5. PMID 8447.
  7. ^ Andersson, I. (2008). "Catalysis and regulation in Rubisco". Journal of Experimental Botany. 59 (7): 1555–1568. doi:10.1093/jxb/ern091. PMID 18417482.
  8. ^ a b Moran, L. (2007). "The Calvin Cycle: Regeneration". Sandwalk. Dicapai pada 11 May 2021.
  9. ^ a b Pettersson, G.; Ryde-Pettersson, Ulf (1988). "A mathematical model of the Calvin photosynthesis cycle". European Journal of Biochemistry. 175 (3): 661–672. doi:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14242.x. PMID 3137030.
  10. ^ Fridlyand, L.E.; Scheibe, R. (1999). "Regulation of the Calvin cycle for CO2 fixation as an example for general control mechanisms in metabolic cycles". Biosystems. 51 (2): 79–93. doi:10.1016/S0303-2647(99)00017-9. PMID 10482420.
  11. ^ Igamberdiev, A.U.; Kleczkowski, L.A. (2018). "The Glycerate and Phosphorylated Pathways of Serine Synthesis in Plants: The Branches of Plant Glycolysis Linking Carbon and Nitrogen Metabolism". Frontiers in Plant Science. 9 (318): 318. doi:10.3389/fpls.2018.00318. PMC 5861185. PMID 29593770.
  12. ^ Ichihara, A.; Greenberg, D.M. (1955). "Pathway of Serine Formation from Carbohydrate in Rat Liver". PNAS. 41: 605–609. Bibcode:1955PNAS...41..605I. doi:10.1073/pnas.41.9.605. JSTOR 89140. PMC 528146. PMID 16589713.
  13. ^ Hanford, J.; Davies, D.D. (1958). "Formation of Phosphoserine from 3-Phosphoglycerate in Higher Plants". Nature. 182 (4634): 532–533. Bibcode:1958Natur.182..532H. doi:10.1038/182532a0.
  14. ^ Cowgill, R.W.; Pizer, L.I. (1956). "Purification and Some Properties of Phosphorylglyceric Acid Mutase from Rabbit Skeletal Muscle". Journal of Biological Chemistry. 223 (2): 885–895. doi:10.1016/S0021-9258(18)65087-2. PMID 13385236.
  15. ^ Hofer, H.W. (1974). "Separation of glycolytic metabolites by column chromatography". Analytical Biochemistry. 61 (1): 54–61. doi:10.1016/0003-2697(74)90332-7. PMID 4278264.
  16. ^ Shibayama, J.; Yuzyuk, T.N.; Cox, J. (2015). "Metabolic Remodeling in Moderate Synchronous versus Dyssynchronous Pacing-Induced Heart Failure: Integrated Metabolomics and Proteomics Study". PLOS ONE. 10 (3): e0118974. Bibcode:2015PLoSO..1018974S. doi:10.1371/journal.pone.0118974. PMC 4366225. PMID 25790351. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
  17. ^ Xu, J.; Zhai, Y.; Feng, L. (2019). "An optimized analytical method for cellular targeted quantification of primary metabolites in tricarboxylic acid cycle and glycolysis using gas chromatography-tandem mass spectrometry and its application in three kinds of hepatic cell lines". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 171: 171–179. doi:10.1016/j.jpba.2019.04.022. PMID 31005043.
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Asid_3-fosfogliserik&oldid=6120013"