John Gurdon
John Bertrand Gurdon FRS (Dippenhall, Hampshire, 2 de outubro de 1933) é um biólogo desenvolvimentista britânico. Reconhecido por pesquisas pioneiras em transplante nuclear e clonagem.
Foi laureado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012, juntamente com Shinya Yamanaka, "pela descoberta de que células maduras podem ser reprogramadas de modo a tornarem-se pluripotentes".[1]
Pesquisa
editarTransplante nuclear
editarEm 1958, Gurdon, então na Universidade de Oxford, clonou com sucesso um sapo usando núcleos intactos de células somáticas de um girino Xenopus. Este trabalho era uma extensão importante do trabalho de Briggs e Rei em 1952 sobre o transplante de núcleos a partir de embrionárias blástula células e a induo bem sucedida de poliploidia na stickleback, Gasterosteus aculatus, em 1956, por Har Swarup relatado em Nature. Naquela época, ele não conseguia demonstrar de forma conclusiva que os núcleos transplantados derivavam de uma célula totalmente diferenciada. Isso foi finalmente mostrado em 1975 por um grupo que trabalhava no Instituto de Imunologia da Basiléia, na Suíça. Eles transplantaram um núcleo de um linfócito produtor de anticorpos (prova de que foi totalmente diferenciado) em um ovo enucleado e obtiveram girinos vivos.[3][4][5][6][7]
Os experimentos de Gurdon chamaram a atenção da comunidade científica, pois alteraram a noção de desenvolvimento e as ferramentas e técnicas que ele desenvolveu para a transplante nuclear ainda são usadas hoje. O termo clone (da palavra grega antiga κλών (klōn, "galho")) já era usado desde o início do século XX em referência às plantas. Em 1963, o biólogo britânico J. B. S. Haldane, ao descrever os resultados de Gurdon, foi um dos primeiros a usar a palavra "clone" para se referir a animais.[8]
Expressão de RNA mensageiro
editarGurdon e colegas também foram os pioneiros no uso de ovos e oócitos de Xenopus (gênero de rã altamente aquática) para traduzir moléculas de RNA mensageiro microinjetadas, uma técnica que tem sido amplamente usada para identificar as proteínas codificadas e estudar sua função.
Pesquisa recente
editarA pesquisa recente de Gurdon se concentrou na análise de fatores de sinalização intercelular envolvidos na diferenciação celular e na elucidação dos mecanismos envolvidos na reprogramação do núcleo em experimentos de transplante, incluindo o papel de variantes de histonas, e desmetilação do DNA transplantado.[9][10][11]
Referências
- ↑ «Perfil no sítio oficial do Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012» (em inglês)
- ↑ Narbonne, P.; Simpson, D. E.; Gurdon, J. B. (2011). Misteli, Tom, ed. «Deficient Induction Response in a Xenopus Nucleocytoplasmic Hybrid». PLOS Biology. 9 (11): e1001197. PMC 3217020 . PMID 22131902. doi:10.1371/journal.pbio.1001197
- ↑ Swarup, H. (novembro de 1956). «Production of Heteroploidy in the Three-Spined Stickleback, Gasterosteus aculeatus (L.)». Nature (em inglês) (4542): 1124–1125. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/1781124a0. Consultado em 30 de setembro de 2021
- ↑ Wabl, M. R.; Brun, R. B.; Du Pasquier, L. (1975). «Lymphocytes of the toad Xenopus laevis have the gene set for promoting tadpole development». Science. 190 (4221): 1310–1312. Bibcode:1975Sci...190.1310W. PMID 1198115. doi:10.1126/science.1198115
- ↑ Robert Briggs and Thomas J. King (maio de 1952). «Transplantation of Living Nuclei From Blastula Cells into Enucleated Frogs' Eggs». Proc Natl Acad Sci U S A. 38 (5): 455–463. Bibcode:1952PNAS...38..455B. PMC 1063586 . PMID 16589125. doi:10.1073/pnas.38.5.455
- ↑ Gurdon, J. B.; Elsdale, T. R.; Fischberg, M. (1958). «Sexually Mature Individuals of Xenopus laevis from the Transplantation of Single Somatic Nuclei». Nature. 182 (4627): 64–65. Bibcode:1958Natur.182...64G. PMID 13566187. doi:10.1038/182064a0
- ↑ Gurdon, J. B. (1962). «The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles». Journal of Embryology and Experimental Morphology. 10: 622–640. PMID 13951335
- ↑ Gurdon, J. B.; Colman, A. (1999). «The future of cloning». Nature. 402 (6763): 743–746. Bibcode:1999Natur.402..743G. PMID 10617195. doi:10.1038/45429
- ↑ Simonsson, S.; Gurdon, J. (2004). «DNA demethylation is necessary for the epigenetic reprogramming of somatic cell nuclei». Nature Cell Biology. 6 (10): 984–990. PMID 15448701. doi:10.1038/ncb1176
- ↑ Jullien, J.; Astrand, C.; Halley-Stott, R. P.; Garrett, N.; Gurdon, J. B. (2010). «Characterization of somatic cell nuclear reprogramming by oocytes in which a linker histone is required for pluripotency gene reactivation». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (12): 5483–5488. Bibcode:2010PNAS..107.5483J. PMC 2851752 . PMID 20212135. doi:10.1073/pnas.1000599107
- ↑ Pasque, V.; Gillich, A.; Garrett, N.; Gurdon, J. B. (2011). «Histone variant macroH2A confers resistance to nuclear reprogramming». The EMBO Journal. 30 (12): 2373–2387. PMC 3116279 . PMID 21552206. doi:10.1038/emboj.2011.144
Ligações externas
editar- «Perfil no sítio oficial do Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012» (em inglês)
- The Wellcome Trust/Cancer Research UK Gurdon Institute of Cancer and Developmental Biology
- John Gurdon interviewed by Alan Macfarlane 20th August 2008 (film)
| Precedido por Georges Barski e Boris Ephrussi |
Prêmio Paul Ehrlich e Ludwig Darmstaedter 1977 com Torbjörn Caspersson |
Sucedido por Ludwik Gross e Werner Schäfer |
| Precedido por Alexander Lamb Cullen, Mary Frances Lyon e Alan Battersby |
Medalha Real 1985 com John Argyris e Roger Penrose |
Sucedido por Eric Ash, Richard Doll e Rex Richards |
| Precedido por Henri-Géry Hers e Elizabeth Neufeld |
Prêmio Wolf de Medicina 1989 com Edward Lewis |
Sucedido por Maclyn McCarty |
| Precedido por John Pople |
Medalha Copley 2003 |
Sucedido por Harold Kroto |
| Precedido por Bruce Beutler, Jules Hoffmann e Ralph Steinman |
Nobel de Fisiologia ou Medicina 2012 com Shinya Yamanaka |
Sucedido por James E. Rothman, Randy Schekman e Thomas Südhof |
