CD154, также лиганд CD40, CD40L, или TNFSF5 (англ. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 5) — цитокин семейства факторов некроза опухоли, в основном, локализующийся на активированных T-лимфоцитах. Лиганд рецептора CD40, экспрессируемого на антигенпредставляющих клетках, а также B-лимфоцитах. Продукт гена человека CD40LG.

CD154
1ALY1ALY
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ CD40LG ; CD154; CD40L; HIGM1; IGM; IMD3; T-BAM; TNFSF5; TRAP; gp39; hCD40L
Внешние ID OMIM: 300386 MGI88337 HomoloGene56 GeneCards: Ген CD40LG
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 959 21947
Ensembl ENSG00000102245 ENSMUSG00000031132
UniProt P29965 P27548
RefSeq (мРНК) NM_000074 NM_011616
RefSeq (белок) NP_000065 NP_035746
Локус (UCSC) Chr X:
135.73 – 135.74 Mb
Chr X:
57.21 – 57.22 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Функции

править
 
T-лимфоцит-зависимая активация B-лимфоцитов. Показаны: TH2 клетки (слева), B-клетки (справа) и молекулы, участвующие в межклеточном взаимодействии. Цитокин CD40L T-хелпера взаимодействует с рецептором CD40 на поверхности B-клетки.

TNFSF5 (чаще обозначается как CD40L) входит в многочисленное семейство факторов некроза опухоли (TNF). CD40L играет роль костимулирующей молекулы и индуцирует активацию антигенпредставляющих клеток в процессе стимуляции Т-клеточного рецептора молекулами главного комплекса гистосовместимости, расположенными на антигенпредставляющих клетках. Взаимодействует с CD40 и интегринами α5β1 (VLA-5) и αIIbβ3 (гликопротеин IIb/IIIa).

CD154 экспрессирован на T-лимфоцитах. Белок регулирует функции B-лимфоцитов, взаимодействуя с CD40 на поверхности B-клеток.

Структура

править

Белок существует в двух формах: мембрано-связанной и растворимой. Мембрано-связанная форма состоит из 261 аминокислот, молекулярная масса — 29,3 кДа. Отщепление N-концевого фрагмента (112 аминокислот) высвобождает белок в среду. Содержит 1 участок N-гликозолирования и одну внутримолекулярную дисульфидную связь.

Является гомотримером.

Патология

править

Нарушения гена приводят к неспособности к переключения классов иммуноглобулинов и связаны с синдромом высокого IgM.[1]

См. также

править

Примечания

править

Литература

править