2-Oksazolidon
| 2-Oksazolidon | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 2-Oksazolidon 2-Oksazolidinon | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 497-25-6 
| ||
| PubChem[1][2] | 73949 | ||
| ChemSpider[3] | 66579
| ||
| KEGG[4] | |||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C3H5NO2 | ||
| Molarna masa | 87,077 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Čvrsta materija | ||
| Tačka topljenja |
86–89 °C | ||
| Tačka ključanja |
220 °C na 48 tor | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Oksazolidin | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
2-Oksazolidon je heterociklično organsko jedinjenje koje sadrži azot i kiseonik u petočlanom prstenu.[5]
Oksazolidinoni se uglavnom koriste kao antimikrobici. Oni deluju putem inhibicije proteinske sinteze.[6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
- ↑ Shinabarger, D. (1999). „Mechanism of action of the oxazolidinone antibacterial agents”. Expert Opinion on Investigational Drugs 8 (8): 1195–1202. DOI:10.1517/13543784.8.8.1195. PMID 15992144.
