TRA2A
المظهر
TRA2A | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | TRA2A, AWMS1, HSU53209, transformer 2 alpha homolog | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602718 MGI: MGI:1933972 HomoloGene: 40866 GeneCards: 29896 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 29896 | 101214 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000164548 | ENSMUSG00000029817 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 49.22 – 49.24 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
TRA2A (Transformer 2 alpha homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRA2A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Dauwalder B، Amaya-Manzanares F، Mattox W (أكتوبر 1996). "A human homologue of the Drosophila sex determination factor transformer-2 has conserved splicing regulatory functions". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 93 ع. 17: 9004–9. DOI:10.1073/pnas.93.17.9004. PMC:38585. PMID:8799144.
- ^ Tacke R، Tohyama M، Ogawa S، Manley JL (مايو 1998). "Human Tra2 proteins are sequence-specific activators of pre-mRNA splicing". Cell. ج. 93 ع. 1: 139–48. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81153-8. PMID:9546399.
- ^ "Entrez Gene: TRA2A transformer-2 alpha". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، وآخرون (2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
- Shin C، Feng Y، Manley JL (2004). "Dephosphorylated SRp38 acts as a splicing repressor in response to heat shock". Nature. ج. 427 ع. 6974: 553–8. DOI:10.1038/nature02288. PMID:14765198.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Gevaert K، Staes A، Van Damme J، وآخرون (2006). "Global phosphoproteome analysis on human HepG2 hepatocytes using reversed-phase diagonal LC". Proteomics. ج. 5 ع. 14: 3589–99. DOI:10.1002/pmic.200401217. PMID:16097034.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.