Controlled Substances Act

Bundesgesetz der Vereinigten Staaten
An Act to amend the Public Health Service Act and other laws to provide increased research into, and prevention of, drug abuse and drug dependence; to provide for treatment and rehabilitation of drug abusers and drug dependent persons; and to strengthen existing law enforcement authority in the field of drug abuse.
Kurztitel:	Controlled Substances Act
Früherer Titel:
Abkürzung:	CSA
Art:	Bundesgesetz
Geltungsbereich:	Vereinigte Staaten
Rechtsmaterie:	Betäubungsmittelrecht
Sitzungsperiode:	91. Kongress
Vorgang:	91-513
Datum des Gesetzes:	27. Oktober 1970
Unterzeichnet:	Präsident Richard Nixon
Inkrafttreten am:	1. Mai 1971
Neubekanntmachung vom:
Letzte Neufassung vom:
Inkrafttreten der Neufassung am:
Letzte Änderung durch:
Inkrafttreten der letzten Änderung:
Außerkrafttreten:
GESTA:	{{{GESTA}}}
Bitte beachten Sie den Hinweis zur geltenden Gesetzesfassung!

Der Controlled Substances Act (CSA) ist ein Gesetz, das die Grundlage für die bundesweite US-amerikanische Drogenpolitik bildet. Es regelt die Herstellung, Einfuhr, den Besitz, die Nutzung und den Vertrieb bestimmter Substanzen. Das Gesetz wurde vom 91. Kongress der Vereinigten Staaten als Titel II des Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970 verabschiedet und von Präsident Richard Nixon unterschrieben.^[1] Das Gesetz diente außerdem zur nationalen Umsetzung des Einheitsabkommens über die Betäubungsmittel.

Mit dem Gesetz wurden fünf Anhänge (Klassifizierungen) erstellt, die unterschiedliche Kriterien zur Aufnahme von Substanzen haben. Die Drug Enforcement Administration (DEA) und die Food and Drug Administration (FDA) entscheiden, in welchen Anhang Substanzen aufgenommen werden; die erste Auflistung wurde durch den Kongress mit dem Gesetz festgelegt. Einige Substanzen wurden durch ein Gesetz des Kongresses aufgenommen, beispielsweise 4-Hydroxybutansäure (GHB) in Anhang I und Natriumoxybat (das isolierte Natriumsalz aus GHB) in Anhang III bei Nutzung über FDA, NDA oder IND durch den Hillory J. Farias and Samantha Reid Date-Rape Prevention Act of 2000.^[2][3] Die Klassifizierungen müssen auf Grundlage von Kriterien wie dem Missbrauchspotenzial (ein nicht definierter Begriff),^[4][5] der Akzeptanz der medizinischen Nutzung in den Vereinigten Staaten und internationaler Verträge getroffen werden.

Anfang des 20. Jahrhunderts wurden in den Vereinigten Staaten erstmals Suchtmittel verboten, außerdem half die Internationale Opiumkonferenz bei der Regulierung des internationalen Handels.^[6][7][8] Der Pure Food and Drug Act war der Beginn einer Reihe von über 200 Gesetzen zur öffentlichen Gesundheit und dem Verbraucherschutz,^[9] unter ihnen auch der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (1938) und dessen Erweiterung durch das Kefauver Harris Amendment von 1962.^[10][11]

1969 gab Präsident Richard Nixon bekannt, dass Attorney General John N. Mitchell eine umfangreiche Maßnahme vorbereite, um die Probleme mit Drogen und Betäubungsmitteln im Bundesrecht durch die Zusammenfassung der bisherigen Gesetze in einem einzigen neuen Gesetz zu lösen. Mit Hilfe des Rechtsberaters des Weißen Hauses, John Dean, des Exekutivdirektors der Shafer-Kommission, Michael Sonnenreich und des Direktors des BNDD, John Ingersoll, der den Gesetzestext erstellte, war Mitchell in der Lage, Nixon einen Gesetzesentwurf vorzulegen.^[12]

Der CSA kombinierte nicht nur die bereits bestehenden Drogengesetze des Bundes und erweiterte deren Geltungsbereich, sondern änderte auch die Drogenpolitik des Bundes und erweiterte die Strafverfolgungskompetenz des Bundes in Bezug auf kontrollierte Substanzen. Mit Titel II, Abschnitt F des Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970 wurde zur Untersuchung von Cannabismissbrauch in den Vereinigten Staaten die National Commission on Marijuana and Drug Abuse gegründet^[13] – bekannt als Shafer-Kommission nach ihrem Vorsitzenden Raymond Philip Shafer.^[14] Während der Präsentation des ersten Berichts der Kommission an den Kongress empfahlen Sonnenreich und Shafer die Entkriminalisierung von Marihuana in kleinen Mengen, mit den Worten von Shafer:

Rufus King bemerkte, dass die Strategie der von Harry J. Anslinger ähnelte, als dieser die frühen Anti-Drogen-Verträge in einer Konvention zusammenfasste und die Gelegenheit nutze, um neue Bestimmungen hinzuzufügen, die sonst für die internationale Gemeinschaft unangenehm gewesen wären.^[16] Laut David T. Courtwright „war das Gesetz Teil eines umfangreichen Reformpakets, mit dem die amerikanische Drogenpolitik rationalisiert und in Teilen liberalisiert werden sollte.“ Es schaffte Mindeststrafen ab und unterstützte die Forschung und die medikamentöse Behandlung.^[17] King merkte an, dass die Regelungen zur Rehabilitation einen Kompromiss für Senator Jim Hughes, der einen moderaten Ansatz befürwortete, darstellte. Der von Senator Everett Dirksen vorgelegte Gesetzesentwurf umfasste 91 Seiten. Während der Ausarbeitung des Gesetzes erarbeitete das Justizministerium auch den Uniform Controlled Substances Act, dessen Inhalt den des Controlled Substances Act widerspiegelt.^[16]

Seit 1970 wurde das Gesetz mehrfach erweitert:

1. 1976 mit dem Medical Device Regulation Act.^[18]
2. 1978 wurden mit dem Psychotropic Substances Act Bestimmungen zur Umsetzung der Konvention über psychotrope Substanzen ergänzt.^[19]
3. Der Controlled Substances Penalties Amendments Act of 1984.
4. Mit dem Federal Analogue Act von 1986 wurden Chemikalien, die „im Wesentlichen ähnlich“ sind, in Anhang I und II aufgenommen.
5. Mit dem Chemical Diversion and Trafficking Act von 1988 (implementiert am 1. August 1989 als Artikel 12) wurden Bestimmungen zur Umsetzung des Übereinkommens der Vereinten Nationen gegen den unerlaubten Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Stoffen, das am 11. November 1990 in Kraft trat, hinzugefügt.
6. 1990 wurden mit dem Anabolic Steroids Act als Teil des Crime Control Act of 1990 Anabole Steroide in Anhang III aufgenommen.^[20]:30
7. 1993 der Domestic Chemical Diversion and Control Act (gültig ab 16 April 16 1994) als Reaktion auf den Methamphetaminhandel.
8. 2008 der Ryan Haight Online Pharmacy Consumer Protection Act of 2008.^[21]
9. 2010 die Electronic Prescriptions for Controlled Substances (EPCS).
10. Mit dem Secure and Responsible Drug Disposal Act von 2010 (gültig ab 12. Oktober 2010) wurde Apotheken als Reaktion auf die Opioidkrise in den USA ermöglicht, Rücknahmeprogramme für kontrollierte Substanzen durchzuführen.^[22]
11. 2017 wurde mit dem Protecting Patient Access to Emergency Medications Act (PPAEMA) Abschnitt 33 des CSA dahingehend geändert, dass Rettungsdienst-Agenturen durch die DEA-Registrierung Genehmigungen zur Verwendungen von Daueraufträgen erhalten können und Anforderungen für die Verwaltung von kontrollierten Substanzen erfüllen müssen.^[23]

Der Controlled Substances Act besteht aus zwei Unterkapiteln. Unterkapitel I definiert die Anhänge I bis V, führt Chemikalien auf, die zur Herstellung von kontrollierten Substanzen verwendet werden und unterscheidet zwischen rechtmäßiger und rechtswidriger Herstellung, Handel und Besitz der Substanzen, einschließlich der Arzneimittel für den persönlichen Gebrauch nach Anhang I. Außerdem wird die Höhe der Geldstrafen und die Länge der Haftstrafen angegeben. Unterkapitel II enthält Regelungen zur Ein- und Ausfuhr kontrollierter Substanzen und gibt ebenfalls Geld- und Haftstrafen für Verstöße an.^[24]

Die Drug Enforcement Administration wurde 1973 gegründet und kombinierte das Bureau of Narcotics and Dangerous Drugs (BNDD) und die Abteilung für Drogen des Zolls.^[25] Anträge zur Aufnahme, Löschung oder Änderung eines Eintrags einer Substanz in einem Anhang können von der DEA, dem Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste der Vereinigten Staaten oder einem Interessensverband, wie Arzneimittelherstellern, medizinischen Gesellschaften, Apothekenvereinigungen, Gruppen, die sich mit Arzneimittelmissbrauch befassen, Regierungsbehörden oder auch von einzelnen Bürger gestellt werden. Wenn ein entsprechender Antrag bei der DEA eingeht, beginnt die Agentur mit einer eigenen Untersuchung der Substanz.

Die DEA kann jederzeit die Untersuchung eines Arzneimittels einleiten, wenn von Laboratorien, Strafverfolgungsbehörden oder aus anderen Informationsquellen neue Erkenntnisse erhalten werden. Sobald die DEA über die nötigen Daten verfügt, fordert der Leiter der DEA^[26]:42220 vom Gesundheitsminister eine wissenschaftliche und medizinische Beurteilung und Empfehlung an, ob die Substanz kontrolliert oder aus der Kontrolle entlassen werden soll. Diese Anfrage wird an den stellvertretenden Gesundheitsminister gesendet. Das Gesundheitsministerium fragt beim Kommissar der Food and Drug Administration Informationen an und bittet das National Institute on Drug Abuse um eine Bewertung und Empfehlung. Gelegentlich wird dazu auch die gesamte wissenschaftliche und medizinische Gemeinschaft befragt. Der stellvertretende Gesundheitsminister stellt diese Informationen zusammen und übermittelt eine wissenschaftliche und medizinische Beurteilung an die DEA, ob die Substanz kontrolliert werden soll, beziehungsweise in welchen Anhang sie aufgenommen werden soll.

Die Empfehlung des Gesundheitsministeriums ist insoweit bindend, als dass die DEA einen Stoff nicht kontrolliert, wenn das Gesundheitsministerium aufgrund der medizinischen und wissenschaftlichen Beurteilung empfiehlt, den Stoff nicht zu kontrollieren. Sobald die DEA die wissenschaftliche und medizinische Beurteilung des Gesundheitsministeriums erhalten hat, wertet der Leiter der DEA die Daten aus und entscheidet, ob die Substanz kontrolliert werden soll und in welchen Anhang sie aufgenommen werden soll. In bestimmten Situationen kann die Regierung zeitlich befristet eine Substanz in einen Anhang aufnehmen, ohne dass dieses Verfahren abläuft.^[27] Dies ist beispielsweise möglich, wenn ein internationaler Vertrag die Kontrolle einer Substanz erfordert. Außerdem darf der Attorney General befristet eine Substanz in Anhang I aufnehmen, „um eine unmittelbare Gefahr für die öffentliche Gesundheit abzuwenden“. Dieser Erlass tritt erst 30 Tage nach Bekanntgabe in Kraft und gilt für ein Jahr, kann jedoch um sechs Monate verlängert werden, wenn bereits ein Verfahren zur dauerhaften Aufnahme der Substanz in einen Anhang läuft. In jedem Fall tritt die vorübergehende Verfügung mit Abschluss des Verfahrens außer Kraft. Im Gegensatz zum regulären Verfahren unterliegen die vorübergehenden Verfügungen nicht der richterlichen Prüfung.

Außerdem hat der CSA ein Verteilungssystem^[28] für diejenigen, die eine Erlaubnis für den Handel mit kontrollierten Substanzen besitzen, geschaffen. Grundlage hierfür ist die Registrierung aller von der DEA zum Handel mit kontrollierten Substanzen autorisierten Personen und Unternehmen. Diese sind verpflichtet, ihre Bestände genau zu dokumentieren und müssen sämtliche Transaktionen nachweisen können sowie eine sichere Lagerung der Substanzen gewährleisten.

Dem Kongress zufolge besteht der Hauptzweck des CSA darin, „die Vereinigten Staaten in die Lage zu versetzen, alle ihre Verpflichtungen“ aus internationalen Verträgen zu erfüllen. Der CSA hat viele Gemeinsamkeiten mit diesen Verträgen. Sowohl der CSA als auch die internationalen Verträge legen ein System zur Klassifizierung kontrollierter Substanzen in unterschiedliche Anhänge, basierend auf wissenschaftlichen und medizinischen Untersuchungen einer Gesundheitsbehörde, vor. Nach 21 U.S.C. § 811 des CSA ist diese Behörde das Gesundheitsministerium. Nach Artikel 3 des Einheitsabkommens über die Betäubungsmittel und Artikel 2 der Konvention über psychotrope Substanzen ist die Weltgesundheitsorganisation zuständig.

Bei den vertraglichen Verpflichtungen muss jedoch der Vorrang der Verfassung der Vereinigten Staaten gegenüber Verträgen und die gleichrangige Stellung von Verträgen und Gesetzen des Kongresses berücksichtigt werden. Im Fall Reid v. Covert sprach der Oberste Gerichtshof diese beiden Themen an:

Dem Cato Institute zufolge sind die Verträge nur so lange (rechtlich) bindend, wie die Nation bereit ist, Vertragsstaat zu bleiben. Der Kongress der Vereinigten Staaten und der Präsident der Vereinigten Staaten haben die absolute Souveränität, sich gemäß der Verfassung aus den Verträgen zurückzuziehen. Ab diesem Zeitpunkt binden die Verträge das Land auf keine Art und Weise mehr.^[30]

Es existiert ein Mechanismus zur automatischen Einhaltung vertraglicher Verpflichtungen, der auch Mechanismen zur Änderung der internationalen Kontrolle von Arzneimitteln – um den wirtschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen des Gesundheitsministeriums zu entsprechen – enthält. Wenn die Kontrolle einer Substanz durch ein internationales Übereinkommen erforderlich ist, muss der Attorney General „eine Anordnung zur Kontrolle einer solchen Substanz gemäß dem Anhang erlassen, den er für die Erfüllung solcher Verpflichtungen für am besten geeignet hält“, ohne Rücksicht auf das normale Verfahren und die Einschätzungen des Gesundheitsministeriums. Trotzdem hat der Gesundheitsministerium großen Einfluss bei der Verhandlung über die Aufnahme einer Substanz durch ein internationales Übereinkommen, da er befugt ist, „den Vorschlag zu bewerten und dem Außenminister eine Empfehlung zu unterbreiten, die für den Vertreter der Vereinigten Staaten bei Diskussionen und Verhandlungen im Zusammenhang mit dem Vorschlag bindend ist.“

Wenn die Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen eine Substanz im Rahmen der Konvention über psychotrope Substanzen in einen Anhang aufgenommen oder einen Eintrag verändert hat, so dass die Regelungen der Vereinigten Staaten nicht mehr den Bestimmungen des Vertrages entsprechen, muss der Gesundheitsminister eine Empfehlung abgeben, wie die Substanz durch den CSA kontrolliert werden soll. Wenn der Gesundheitsminister mit der Entscheidung der Suchtkommission einverstanden ist, kann er dem Attorney General empfehlen, die Substanz entsprechend einzuordnen. Ist er mit der Entscheidung der Kommission nicht einverstanden, so muss der Attorney General die Substanz zeitlich befristet in einen der Anhänge aufnehmen (den, der die Mindestanforderungen des Vertrages erfüllt) und von allen Regelungen, die nicht durch den Vertrag gefordert sind, ausnehmen. Der Gesundheitsminister muss vom Außenminister verlangen, sich bei der Suchtkommission oder dem Wirtschafts- und Sozialrat der Vereinten Nationen dafür einzusetzen, die Substanz aus der internationalen Kontrolle zu nehmen oder in einen anderen Anhang einzuordnen. Die zeitlich befristete Aufnahme endet, sobald die vertraglichen Verpflichtungen keine Kontrolle mehr erfordern.

Diese Bestimmungen kamen 1984 zur Anwendung, um Rohypnol (Flunitrazepam) in Anhang IV aufzunehmen. Die Substanz erfüllte nicht die Kriterien des Controlled Substances Act zur Aufnahme in einen Anhang, die Kontrolle wurde jedoch durch die Konvention über psychotrope Substanzen erforderlich. 1999 erklärte ein Mitarbeiter der FDA vor dem Kongress:

Im Handbook for Congress des Cato Institute wird die Aufhebung des CSA gefordert, eine Maßnahme die die Vereinigten Staaten vermutlich in Konflikt mit dem Völkerrecht bringen würde, da sich die Vereinigten Staaten verpflichtet haben, das Einheitsabkommen über die Betäubungsmittel und die Konvention über psychotrope Substanzen von 1971 nicht durch nationales Recht aufzuheben, ehe sie den Controlled Substances Act aufheben.^[30] Eine Ausnahme wäre lediglich zulässig, wenn die Vertragsbestimmungen der Verfassung der Vereinigten Staaten widersprechen würden. Viele Artikel dieser Verträge – wie Artikel 35 und 36 des Einheitsabkommens – werden von Sätzen, wie „Unter gebührender Berücksichtigung ihrer Verfassungs-, Rechts- und Verwaltungssysteme müssen die Vertragsparteien“ oder „Vorbehaltlich ihrer verfassungsrechtlichen Beschränkungen muss jede Vertragspartei ...“ eingeleitet. Der ehemaligen Leiterin der Abteilung für Nachfragereduzierung des Büros der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung, Cindy Fazey, zufolge „wurde dies von den USA ausgenutzt, um Artikel 3 der Konvention von 1988, der verbietet, andere zum Konsum von Narkotika oder anderen psychotropen Substanzen anzuregen, nicht zu implementieren, da es dem Recht auf Meinungsfreiheit widersprechen würde.“.^[32]

Die kontrollierten Substanzen sind in den Anhängen I–V aufgeführt. Der CSA beschreibt die Anhänge auf Basis von drei Faktoren:

1. Missbrauchspotenzial: Wie wahrscheinlich ist es, dass die Substanz missbraucht wird?
2. Akzeptanz der medizinischen Nutzung: Wird die Substanz als Medikament in den Vereinigten Staaten genutzt?
3. Sicherheit und Suchtpotential: Ist die Substanz sicher? Wie wahrscheinlich ist es, dass die Substanz eine Sucht verursacht? Welche Arten von Sucht?

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Anhänge:^[33]

	Missbrauchspotenzial	Medizinische Nutzung	Suchtpotential
Anhang I	Hoch	Keine	Die Substanz kann auch unter ärztlicher Aufsicht nicht sicher genutzt werden
Anhang II	Hoch	Teilweise, nur mit „erheblichen Einschränkungen“	Missbrauch kann zu schwerer psychischer und physischer Abhängigkeit führen
Anhang III	Mittel[A 1]	Ja	Missbrauch kann zu schwerer psychischer oder mittelschwerer physischer Abhängigkeit führen
Anhang IV	Moderat[A 2]	Ja	Missbrauch kann zu mittelschwerer psychischer oder physischer Abhängigkeit führen
Anhang V	Niedrig[A 3]	Ja	Missbrauch kann zu geringer psychischer oder physischer Abhängigkeit führen

Bevor eine Substanz in einen Anhang aufgenommen wird, ist es erforderlich, dass das „Missbrauchspotenzial“ der Substanz untersucht und festgelegt wird.^[34] Die Klassifikation eines Arzneimittels oder einer Substanz wird meist kontrovers diskutiert, was der Zweck des Verfahrens ist.

Dies wurde von einigen als wichtige Ausnahme angesehen, da Alkohol und Tabak zu den am häufigsten in den USA verwendeten Drogen gehören.^[36][37] Von Bedeutung ist ebenfalls, dass die Ausnahme von Alkohol auch Messwein umfasst, welcher von vielen religiösen Gemeinschaften in den Vereinigten Staaten verwendet wird.

Substanzen in Anhang I erfüllen die folgenden Kriterien:

• Die Substanz hat ein hohes Missbrauchspotenzial.
• Die Substanz wird in den Vereinigten Staaten derzeit nicht für medizinische Zwecke genutzt.
• Die Sicherheit der Substanz ist für eine Nutzung unter ärztlicher Aufsicht nicht ausreichend.^[38]

Substanzen aus Anhang I dürfen nicht verschrieben werden und unterliegen von der DEA festgelegten Produktionsquoten.

Nach der Interpretation des CSA durch die DEA muss die Substanz nicht zwingend ein „hohes Missbrauchspotenzial“ haben, um in Anhang I aufgenommen zu werden:

In diesem Anhang aufgeführte Substanzen:

• Alpha-Methyltryptamin, ein psychedelisches Stimulans und Entaktogen-Droge aus der Gruppe der Tryptamine, welches ursprünglich in den 1960ern von Upjohn als Antidepressivum entwickelt wurde.
• 1-Benzylpiperazin, ein synthetisches Stimulans, das zunächst als Designerdroge Verwendung fand.^[40] Obwohl es weniger wirksam als MDMA ist, besteht aufgrund der Gefahr von Neuroadaptationen ein hohes Missbrauchspotenzial.^[41]
• Cathinon, ein amphetaminähnliches Stimulans, das aus dem Kathstrauch gewonnen werden kann.
• Dimethyltryptamin, ein natürlich vorkommendes Psychedelikum, das im gesamten Pflanzenreich vorkommt und im menschlichen Körper endogen ist. DMT ist Hauptbestandteil des südamerikanischen Getränks Ayahuasca, für das die União do Vegetal aufgrund der Religionsfreiheit eine Ausnahmegenehmigung hat.
• Etorphin, ein halbsynthetisches Opioid, das etwa 1.000–3.000 mal wirksamer als Morphin ist.
• 4-Hydroxybutansäure, ein Anästhetikum und Mittel zur Behandlung von Narkolepsie-Kataplexie und während des Alkoholentzugs mit schwieriger Dosierung.^[42] Es wurde im März 2000 in Anhang I aufgenommen, nachdem die Verwendung der Substanz die Patienten oft in die Notaufnahme brachte und einige Todesfälle auslöste.^[43] Eine spezielle Formulierung unter dem Handelsnamen Xyrem wurde in Anhang III aufgenommen.
• Heroin, welches in einigen europäischen Ländern nach Morphin als Mittel zur Schmerzlinderung bei Krebspatienten eingesetzt wird. Es ist doppelt so wirksam wie Morphin und wird nach der Injektion in den Blutkreislauf in dieses umgewandelt.
• Ibogain, eine in Pflanzen aus der Familie der Apocynaceae natürlich vorkommende psychoaktive Substanz. In einigen Ländern wird sie zur Behandlung Drogensüchtiger verwendet. Ibogain wird in Afrika bei den Bwiti für medizinische und rituelle Zwecke genutzt.
• LSD, ein halbsynthetisches Psychedelikum, das für seine Verwendung in der Gegenkultur der 1960er bekannt ist.
• Marihuana und seine Cannabinoide. Reines Tetrahydrocannabinol ist außerdem in Anhang III aufgeführt und eingeschränkt nutzbar. Eine Herabstufung von Cannabis aus dem Anhang I in den Anhang III wird vom Justizministerium angestrebt.^[44]
• MDMA, ein Stimulans, Psychedelikum und Entaktogen, das ursprünglich zur psycholytischen Therapie der Posttraumatischen Belastungsstörung entwickelt wurde. Die Mediziner empfahlen ursprünglich eine Aufnahme in Anhang III, was jedoch von der Regierung abgelehnt wurde, obwohl zwei Gerichtsurteile eine Aufnahme in Anhang I als illegal einstuften. Daher war die Substanz von der ersten Anhörung am 22. Dezember 1987 bis zum 1. Juli 1988 keinem Anhang zugeordnet.^[45]
• Mescalin, ein natürlich vorkommendes Psychedelikum und Hauptwirkstoff in Lophophora williamsii, Echinopsis pachanoi und Echinopsis peruviana.
• Methaqualon, ein Sedativum, das für die gleichen Zwecke wie Barbiturate verwendet wurde.
• Lophophora williamsii, ein Kaktus, der im nordöstlichen Mexiko vorkommt; eine der wenigen Pflanzen, die aufgenommen wurden, mit einer Ausnahme für die religiöse Verwendung durch amerikanische Ureinwohner.
• Psilocybin und Psilocin, natürlich vorkommende Psychedelika und Hauptwirkstoffe der psilocybinhaltigen Pilze.
• Vergleichbare Substanzen, die für die Anwendung am Menschen geeignet sind, werden durch den Federal Analog Act definiert.

Substanzen in Anhang II erfüllen die folgenden Kriterien:

• Die Substanz hat ein hohes Missbrauchspotenzial.
• Die Substanz wird in den Vereinigten Staaten für medizinische Zwecke genutzt.
• Missbrauch der Substanz kann zu schwerer psychischer oder physischer Abhängigkeit führen.^[38]

Außer wenn eine Substanz aus Anhang II direkt vom Arzt an den Patienten abgegeben wird, darf eine solche Substanz, die nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 USC 301 et seq.) verschreibungspflichtig ist, nicht ohne eine schriftliche Verordnung des Arztes abgegeben werden. Hiervon ausgenommen sind Notfälle, in denen ein solches Medikament auch aufgrund einer mündlichen Verordnung nach § 503(b) des Gesetzes (21 USC 353 (b)) abgegeben werden darf. Mit Ausnahmen ist das Originalrezept erforderlich, es genügt jedoch, wenn es als Fax vorliegt.^[46] Verschreibungen sollen in Übereinstimmung mit den Anforderungen des § 827 des Gesetzes aufbewahrt werden. Ein Rezept für eine kontrollierte Substanz aus Anhang II darf nicht erneut eingelöst werden.^[47] Es gibt keine Regelungen für Notsituationen außerhalb des „geschlossenen Systems“ des Controlled Substances Act, obwohl dieses bei Unfällen in entlegenen Gebieten oder bei Naturkatastrophen wie Hurrikans oder Erdbeben möglicherweise nicht funktionell ist. Handlungen, die als unmoralisch betrachtet werden, werden weiterhin mit strengen Strafen geahndet.^[48]

Die Arzneistoffe unterscheiden sich stark in ihrer Wirksamkeit: So ist Fentanyl etwa 80 mal wirksamer als Morphin (Heroin ist doppelt so wirksam). Noch stärker unterscheiden sie sich hinsichtlich ihrer chemischen Natur. Die pharmakologische Einordnung und die Einteilung durch den CSA haben nur wenige Gemeinsamkeiten.

Da Rezepte für Substanzen aus Anhang II nicht erneut eingelöst werden dürfen, haben Arzt und Patient bei einer Langzeitbehandlung mit einer entsprechenden Substanz einen erhöhten Aufwand. Um diesen zu verringern, wurde 2007 den Ärzten erlaubt, bis zu drei Rezepte gleichzeitig auszustellen, um eine Versorgung für 90 Tage sicherzustellen. Dabei muss jeweils der früheste Zeitpunkt angegeben werden, an dem das Rezept eingelöst werden darf.^[49]

In diesem Anhang aufgeführte Substanzen:

• Amphetamine (u. a. Dextroamphetamin, Lisdexamfetamin): Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, Narkolepsie, schwerer Adipositas (eingeschränkt, nur Dextroamphetamin) und von Binge Eating (nur Lisdexamfetamin). Ursprünglich in Anhang III, 1971 in Anhang II verschoben.
• Barbiturate wie Pentobarbital
• Kokain: als Lokalanästhetikum und gegen Nasenbluten
• Codein: rein und in jedem nicht-parenteralen Arzneimittel mit mindestens 90 mg Codein je Dosis.
• Diphenoxylat (rein)
• Fentanyl und die meisten anderen starken Opioid-Agonisten, z. B. Levorphanol
• Hydrocodon seit Oktober 2014 in jeder Formulierung. Bis Oktober 2014 waren Formulierungen, die Hydrocodon und rezeptfreie Analgetika wie Paracetamol und Ibuprofen enthielten, in Anhang III gelistet.^[50]
• Hydromorphon (halbsynthetisches Opioid)
• Methadon: Behandlung von Heroin-Sucht, gegen starke chronische Schmerzen
• Methamphetamin: Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (selten), schwerer Adipositas (eingeschränkt)
• Methylphenidat, Dexmethylphenidat: Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, Narkolepsie
• Morphin
• Nabilon, ein synthetisches Cannabinoid. Derivat von Tetrahydrocannabinol, das im Anhang III aufgeführt ist.
• Opiumtinktur: ein wirksames Mittel gegen Durchfall
• Oxycodon (halbsynthetisches Opioid)
• Oxymorphon (halbsynthetisches Opioid)
• Pentobarbital, ein Barbiturat, das ursprünglich zur Behandlung von Narkolepsie entwickelt wurde; heute verwendet zur Tötung auf Verlangen und Sterbehilfe bei Tieren.
• Pethidin
• Phencyclidin
• Secobarbital
• Tapentadol, Opioidagonist und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer.

Substanzen in Anhang III erfüllen die folgenden Kriterien:

• Die Substanz hat ein geringeres Missbrauchspotenzial als die Substanzen in Anhang I und II.
• Die Substanz wird in den Vereinigten Staaten für medizinische Zwecke genutzt.
• Missbrauch der Substanz kann zu schwerer psychischer oder geringer bis moderater physischer Abhängigkeit führen.^[38]

Außer wenn eine Substanz aus Anhang III oder IV direkt vom Arzt an den Patienten abgegeben wird, darf eine solche Substanz, die nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 USC 301 et seq.) verschreibungspflichtig ist, nicht ohne eine schriftliche oder mündliche Verordnung des Arztes nach § 503(b) des Gesetzes (21 USC 353 (b)) abgegeben werden. Ein Rezept für eine kontrollierte Substanz aus Anhang III darf maximal sechs Monate lang erneut eingelöst werden und dies höchstens fünf mal, außer der Arzt stellt ein neues Rezept aus.^[47] Eine Verschreibung für Substanzen aus den Anhängen III, IV und V kann mündlich, schriftlich oder als Kopie übermittelt werden. Mit einer entsprechenden Erlaubnis, die auch telefonisch erteilt werden darf, kann das Rezept erneut eingelöst werden.^[46] Die Kontrolle des Handels ist weniger streng als bei den Substanzen aus Anhang II. Bestimmungen für Notsituationen sind ebenfalls weniger streng, als bei Substanzen in Anhang II, jedoch gibt es auch hier keine Ausnahmeregelungen für den Fall, dass das „geschlossene Systems“ des Controlled Substances Act nicht funktionell ist.

In diesem Anhang aufgeführte Substanzen:

• Ketamin, eine Substanz, die ursprünglich als sicherer, schneller wirksamer Ersatz für Phencyclidin entwickelt wurde (hauptsächlich als Anästhetikum für den Menschen), jedoch hauptsächlich als Anästhetikum für Kinder und Tiere verwendet wird.
• Anabole Steroide (einschließlich Hormonen wie Androstendion), unterschiedliche Abkömmlinge des Testosterons werden in Anhang III aufgeführt, während niedrig dosiertes Testosteron zusammen mit Estrogenderivaten von der FDA aus dem Anhang herausgenommen wurde.^[51]
• Mittellang wirkende Barbiturate wie Talbutal und Butalbital
• Buprenorphin (halbsynthetisches Opioid)
• Dihydrocodein zusammen mit anderen Substanzen bis zu einer bestimmten Dosis und Konzentration.
• Natriumoxybat, Natriumsalz der 4-Hydroxybutansäure zur Behandlung von Narkolepsie. Es ist in Anhang III aufgeführt, jedoch ist das Vertriebssystem eingeschränkt; alle anderen Abkömmlinge der 4-Hydroxybutansäure sind hingegen in Anhang I aufgenommen.
• Marinol, Fertigarzneimittel mit Tetrahydrocannabinol als Wirkstoff, gegen Übelkeit und Erbrechen als Folge einer Chemotherapie, sowie gegen durch AIDS verursachte Appetitlosigkeit.
• Paregoric, ein Antidiarrhoikum und Antitussivum, das Opium und Campher enthält (wodurch die Suchtgefahr geringer als bei der in Anhang II aufgeführten Opiumtinktur ist).
• Phendimetrazintartrat, ein synthetisches Stimulans zur Behandlung von Anorexie.
• Benzphetamin, ein synthetisches Stimulans zur Behandlung von Anorexie.
• Schnell wirkende Barbiturate wie Secobarbital und Pentobarbital in Kombination mit weiteren Substanzen, die nicht in Anhang II aufgeführt sind (z. B. als Kombination aus Pentobarbital und Carbromal).
• Ergin, als Sedativum aufgeführt, wird jedoch auch als Psychedelikum eingeordnet.^[52][53] Eine wenig wirksame Vorstufe des LSD-Analogon kommt in der Natur in den Samen der Blumen Turbina corymbosa, der Himmelblauen Prunkwinde und der Hawaiianischen Holzrose vor.

Substanzen in Anhang IV erfüllen die folgenden Kriterien:

• Die Substanz hat ein geringeres Missbrauchspotenzial als die Substanzen in Anhang III.
• Die Substanz wird in den Vereinigten Staaten für medizinische Zwecke genutzt.
• Missbrauch der Substanz kann zu begrenzter psychischer oder physischer Abhängigkeit führen.^[38]

Die Regelungen ähneln denen der Substanzen in Anhang III. Rezepte für Substanzen aus Anhang IV können in einem Zeitraum von sechs Monaten fünf mal erneut eingelöst werden. Eine Verschreibung für Substanzen aus den Anhängen III, IV und V kann mündlich, schriftlich oder als Kopie übermittelt werden. Mit einer entsprechenden Erlaubnis, die auch telefonisch erteilt werden darf, kann das Rezept erneut eingelöst werden.^[46]

In diesem Anhang aufgeführte Substanzen:

• Benzodiazepine wie Alprazolam, Chlordiazepoxid, Clonazepam, Diazepam, Lorazepam, Temazepam (in einigen Staaten sind für Temazepam spezielle Rezepte erforderlich), Flunitrazepam (derzeit keine medizinische Verwendung in den Vereinigten Staaten) und Oxazepam
• Die benzodiazepinähnlichen Z-Drugs: Zolpidem, Zopiclon, Eszopiclon und Zaleplon (Zopiclon ist derzeit in den Vereinigten Staaten nicht im Handel)
• Chloralhydrat, ein sedatives Hypnotikum
• Lang wirkende Barbiturate wie Phenobarbital
• Einige analgetische Opioid-Agonisten wie Pentazocin
• Modafinil sowie sein (R)-Enantiomer Armodafinil
• Difenoxin, ein Antidiarrhoikum, in Kombination mit Atropinen (wie Motofen) (Difenoxin ist zwei- bis dreimal so wirksam wie Diphenoxylat, das in Kombination mit Atropin in Anhang V aufgeführt ist)
• Tramadol
• Carisoprodol wurde am 11. Januar 2012 in Anhang IV aufgenommen.^[54]

Substanzen in Anhang V erfüllen die folgenden Kriterien:

• Die Substanz hat ein geringeres Missbrauchspotenzial als die Substanzen in Anhang IV.
• Die Substanz wird in den Vereinigten Staaten für medizinische Zwecke genutzt.
• Missbrauch der Substanz kann zu begrenzter psychischer oder physischer Abhängigkeit führen.^[38]

Substanzen aus Anhang V, die Arzneimittel darstellen, dürfen ausschließlich zu medizinischen Zwecken abgegeben werden.^[47] Eine Verschreibung für Substanzen aus den Anhängen III, IV und V kann mündlich, schriftlich oder als Kopie übermittelt werden. Mit einer entsprechenden Erlaubnis, die auch telefonisch erteilt werden darf, kann das Rezept erneut eingelöst werden.^[46]

In diesem Anhang aufgeführte Substanzen:

• Hustenmittel, die geringe Mengen Codein enthalten (z. B. Promethazin und Codein);
• Zubereitungen, die geringe Mengen Opium oder Diphenoxylat enthalten (zur Behandlung von Durchfall);
• Einige Antikonvulsiva wie Pregabalin, Lacosamid und Retigabin;
• Pyrovaleron (zur Behandlung des Chronischen Fatigue-Syndroms und als Anorektikum zur Gewichtsreduktion);
• Einige systemisch wirkende Antidiarrhoika wie Diphenoxylat mit Atropin. Difenoxin mit Atropin wurde in Anhang IV verschoben. Ohne Atropin sind die Substanzen Anhang II zugeordnet.
• Cannabidiol nur in einer von Marihuana abgeleiteten Formulierung, die von GW Pharmaceuticals als Epidiolex vermarktet wird. Alle anderen Formulierungen mit CBD verbleiben in Anhang 1, mit Ausnahme derjenigen, die vom Hanf abgeleitet werden. Diese werden von keinem Anhang umfasst, jedoch trotzdem von der FDA kontrolliert.^[55]

Der Controlled Substances Act umfasst auch Regelungen, die Vorstufen betreffen, die zur Herstellung einiger der kontrollierten Substanzen genutzt werden. Die Liste dieser Chemikalien wird aktualisiert, wenn der United States Attorney General feststellt, dass sich die illegalen Herstellungsverfahren geändert haben.

In Ergänzung zum CSA hat der Kongress den Methamphetamine Precursor Control Act erlassen, der aufgrund der häufigen Nutzung von Pseudoephedrin und Ephedrin zur Herstellung von Methamphetamin den Verkauf von Arzneimitteln, die Pseudoephedrin enthalten, einschränkt. Dieses Gesetz wurde durch den Combat Methamphetamine Epidemic Act of 2005 ersetzt, der als Teil einer Erweiterung des USA PATRIOT Act noch weitergehende Einschränkungen zu pseudoephedrinhaltigen Arzneimitteln enthält. Das Gesetz verlangt, dass der Kunde in einem „Logbuch“ unterschreibt und einen gültigen Lichtbildausweis vorlegt.^[56][57] Darüber hinaus darf eine Person nicht mehr als drei Packungen oder 3,6 Gramm eines solchen Produktes pro Tag und Kauf und nicht mehr als neun Gramm im Monat erwerben. Einzelhändler verkaufen diese Produkte üblicherweise nur in der Apotheke oder an einem Service-Schalter. Dies betrifft viele Zubereitungen wie Actifed, die bis dahin frei verkäuflich waren.

Die Einordnung der Substanzen in die Anhänge wurde kritisiert, da die Begriffe nicht genau definiert seien.^[4][5] Ein weiterer Kritikpunkt ist, dass bei Untersuchungen festgestellt wurde, dass mehrere Substanzen, die in Anhang I aufgeführt sind, ein geringes Missbrauchspotenzial haben und ihre Verwendung in der Medizin akzeptiert wird. Dies widerspricht der Voraussetzung, dass eine Substanz, um in Anhang I aufgenommen zu werden, ein hohes Missbrauchspotenzial haben muss und die Verwendung zu medizinischen Zwecken nicht akzeptiert wird.^[58][59][60] Ein Beispiel ist die Legalisierung des Besitzes und meist auch des Verkaufes von Freizeitcannabis bis zu einer gewissen Menge in 24 Bundesstaaten der Vereinigten Staaten, obwohl es nach dem CSA illegal ist.^[61]

• Konvention über psychotrope Substanzen
• Einheitsabkommen über die Betäubungsmittel

1. ↑ Geringer als bei den Substanzen in Anhang I und II
2. ↑ Im Vergleich zu den Substanzen in Anhang III
3. ↑ Im Vergleich zu den Substanzen in Anhang IV

1. ↑ Bundesgesetz 91–513 84 Stat. 1236, erlassen am 27. Oktober 1970. Kodifiziert mit 21 U.S.C. § 801.
2. ↑ 2000 – Addition of Gamma-Hydroxybutyric Acid to Schedule I. US Department of Justice via the Federal Register, 13. März 2000, archiviert vom Original am 1. Mai 2021; abgerufen am 16. April 2018 (englisch). 
3. ↑ William J. Clinton: Statement on Signing the Hillory J. Farias and Samantha Reid Date-Rape Drug Prohibition Act of 2000. 18. Februar 2000; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
4. ↑ ^{a b} Government Regulations Docket ID: DEA-2009-0013 in BASIS FOR THE RECOMMENDATION TO CONTROL 5-METHOXY-DIMETHYLTRYPTAMINE (5-MeO-DMT) IN SCHEDULE I OF THE CONTROLLED SUBSTANCES ACT Der Begriff „Missbrauch“ (abuse) wird im CSA nicht definiert.
5. ↑ ^{a b} „[D]rogenmissbrauch kann sich auf jede Art von Droge oder Chemikalie beziehen, unabhängig von ihrer pharmakologischen Wirkunge. Es ist ein vielseitiges Konzept mit nur einer einzigen Konnotation: gesellschaftlicher Missbilligung. ... Die Kommission ist der Ansicht, dass der Begriff Drogenmissbrauch aus den offiziellen Verlautbarungen und dem öffentlichen Dialog gestrichen werden muss. Der Begriff hat keinen funktionalen Nutzen und ist nicht mehr als ein willkürliches Codewort für den Drogenkonsum geworden, der derzeit als falsch angesehen wird.“ – Second Report of the National Commission on Marihuana and Drug Abuse; Drug Use In America: Problem In Perspective (März 1973), S. 13
6. ↑ Illegal Drugs in America: A Modern History. In: DEA Museum & Visitors Center. Archiviert vom Original am 4. Dezember 2004; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
7. ↑ Public Policy Options (= Canadian Senate Special Committee on Illegal Drugs. Band 3). Schaffer Library of Drug Policy, The 1912 Hague International Opium Convention (Online). 
8. ↑ David F. Musto: History of Legislative Control Over Opium, Cocaine, and Their Derivatives. In: Schaffer Library of Drug Policy. Abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
9. ↑ Legislation. In: U.S. Food and Drug Administration. 2. Juli 2015; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
10. ↑ Medical Device Amendments. In: Rx-wiki. Parsons Printing Press; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
11. ↑ 50 Years: The Kefauver-Harris Amendment. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
12. ↑ Strength of the Pack: The Personalities, Politics and Espionage Intrigues. Douglas Valentine, 2010, ISBN 978-1-936296-91-0 (Google Books [abgerufen am 13. Mai 2018]). 
13. ↑ 91. Kongress der Vereinigten Staaten: An Act to amend the Public Health Service Act and other laws to provide increased research, into, and prevention of, drug abuse and drug dependence; to provide for treatment and rehabilitation of drug abusers and drug dependent persons; and to strengthen existing law enforcement authority in the field of drug abuse. U.S. Government Publishing Office, 1970, Part F – Advisory Commission: Establishment of Commission on Marihuana and Drug Abuse, S. 1280–1281.  Pub.L. 91-513, 84 Stat. 1236, erlassen am 27. Oktober 1970
14. ↑ National Commission on Marihuana and Drug Abuse: Drug Use In America: Problem In Perspective, Second Report of the National Commission on Marihuana and Drug Abuse. März 1973. 
15. ↑ NORML - Working to Reform Marijuana Laws. In: norml.org. Abgerufen am 15. Mai 2018 (englisch). 
16. ↑ ^{a b} Rufus King: The Drug Hang Up, America's Fifty-Year Folly. Schaffer Library of Drug Policy, The 1970 Act: Don't Sit There, Amend Something (Online). 
17. ↑ David T. Courtwright: The Controlled Substances Act: how a „big tent“ reform became a punitive drug law. In: Drug and Alcohol Dependence. Band 76, Nr. 1, 5. Oktober 2004, S. 9–15, doi:10.1016/j.drugalcdep.2004.04.012, PMID 15380284. 
18. ↑ S.510 – An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to provide for the safety and effectiveness of medical devices intended for human use, and for other purposes. In: Congress.Gov. Library of Congress, abgerufen am 31. August 2016 (englisch). 
19. ↑ S.2399 – Psychotropic Substances Act. In: Congress.Gov. Library of Congress, abgerufen am 31. August 2016 (englisch). 
20. ↑ Steven B. Karch. Pathology, Toxicogenetics, and Criminalistics of Drug Abuse. CRC Press, 2007 ISBN 978-1-4200-5456-9
21. ↑ Ryan Haight Online Pharmacy Consumer Protection Act of 2008, 2009
22. ↑ S.3397 – 111th Congress (2009–2010): Secure and Responsible Drug Disposal Act of 2010. In: Congress.Gov. Library of Congress, abgerufen am 26. März 2019 (englisch). 
23. ↑ CDC – The Protecting Patient Access to Emergency Medications Act of 2017 – Publications by Topic – Public Health Law. In: cdc.gov. 22. Februar 2019, abgerufen am 24. April 2019 (englisch). 
24. ↑ Title 21 United States Code (USC) Controlled Substances Act. In: Drug Enforcement Administration: Office of Diversion Control. United States Department of Justice, archiviert vom Original am 27. Juni 2015; abgerufen am 12. Juli 2015 (englisch). 
25. ↑ State and Local Task Forces. In: Drug Enforcement Administration. United States Department of Justice, abgerufen am 30. Dezember 2012 (englisch). 
26. ↑ Drug Enforcement Administration: Schedules of Controlled Substances: Placement of 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine Into Schedule I of the Controlled Substances Act. In: Federal Register. Band 74, Nr. 161, 21. August 2009, S. 42217–42220: „Under the authority vested in the Attorney General by section 201(a) of the CSA (21 USC 811(a)), and delegated to the Administrator of DEA by Department of Justice regulations (28 CFR 0.100), and redelegated to the Deputy Administrator pursuant to 28 CFR 0.104…“  FR 42217
27. ↑ Final Order: Temporary Placement of Five Synthetic Cannabinoids Into Schedule I. In: Drug Enforcement Administration: Office of Diversion Control. United States Department of Justice, archiviert vom Original am 20. Oktober 2022; abgerufen am 20. Oktober 2022 (englisch). 
28. ↑ Richard R. Abood: Pharmacy Practice and the Law. Jones & Bartlett, 2012, ISBN 978-1-4496-8691-8, The Closed System of Controlled Substance Distribution, S. 184 (Google Books [abgerufen am 30. Dezember 2012]). 
29. ↑ Reid v. Covert, 354 U. S. 1 at pp 17–19. In: Justia Law. Abgerufen am 30. Oktober 2014 (englisch). 
30. ↑ ^{a b} Cato Handbook for Congress: Policy Recommendations for the 108th Congress. Cato Institute, 2003, The War on Drugs, S. 171–178. 
31. ↑ "Date Rape" Drugs (Memento vom 16. Mai 2006 im Internet Archive)
32. ↑ fuoriluogo.it – April 2003 (Memento vom 23. April 2015 im Internet Archive)
33. ↑ 21 U.S.C. § 812 – Schedules of controlled substances.
34. ↑ 21 U.S. Code Chapter 13 – Drug Abuse Prevention and Control. In: LII / Legal Information Institute. Abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
35. ↑ 21 U.S. Code § 802 – Definitions. In: LII / Legal Information Institute. Abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
36. ↑ Appendix C: Measurement of Dependence, Abuse, Treatment, and Treatment Need – 2000 NHSDA – Substance Dependence, Abuse, and Treatment. In: National Household Survey on Drug Abuse. SAMHSA, Office of Applied Studies, 2000, archiviert vom Original am 21. Februar 2013; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
37. ↑ InfoFacts – Cigarettes and Other Tobacco Products. Abgerufen am 30. Oktober 2014 (englisch). 
38. ↑ ^{a b c d e} 21 U.S.C. § 812 – Schedules of controlled substances
39. ↑ Donnie Marshall: Notice of denial of petition to reschedule marijuana. In: Federal Register. Band 66, Nr. 75. Drug Enforcement Administration, 20. März 2001, S. 20038–20076 (Online [abgerufen am 13. Juni 2013]). 
40. ↑ Paul Gee, Mark Gilbert, Sandra Richardson, Grant Moore, Sharon Paterson, Patrick Graham: Toxicity from the Recreational Use of 1-benzylpiperazine. In: Clinical Toxicology. Band 46, Nr. 9, 2008, S. 802–07, doi:10.1080/15563650802307602, PMID 18821145. 
41. ↑ K. Brennan, A. Johnstone, P. Fitzmaurice, R. Lea, S. Schenk: Chronic Benzylpiperazine (BZP) Exposure Produces Behavioral Sensitization and Cross-sensitization to Methamphetamine (MA). In: Drug and Alcohol Dependence. Band 88, Nr. 2–3, 2007, S. 204–13, doi:10.1016/j.drugalcdep.2006.10.016, PMID 17125936. 
42. ↑ G. Tunnicliff: Sites of action of gamma hydroxybutyrate (GHB) – A neuroactive drug with abuse potential. In: Clinical Toxicology. Band 35, Nr. 6, 1997, S. 581–590, doi:10.3109/15563659709001236. 
43. ↑ M. S. Okun, L. A. Boothy, R. B. Bartfield, P. L. Doering: GHB: An important pharmacologic and clinical update. In: Journal of Pharmacy and Pharmacological Science. Band 4, Nr. 2, 2001, S. 167–175. 
44. ↑ Justice Department Submits Proposed Regulation to Reschedule Marijuana. United States Department of Justice, 16. Mai 2024, abgerufen am 10. September 2024 (englisch). 
45. ↑ MAPS Legal History of MDMA. Archiviert vom Original am 5. August 2007; abgerufen am 30. Oktober 2014 (englisch). 
46. ↑ ^{a b c d} Manuals – Practitioner's Manual – SECTION V. Archiviert vom Original am 7. Januar 2014; abgerufen am 7. Januar 2014 (englisch).  Abgerufen am 7. Januar 2014
47. ↑ ^{a b c} 21 U.S. Code § 829 – Prescriptions. In: LII / Legal Information Institute. Abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
48. ↑ 21 U.S. Code Part D – Offenses and Penalties. In: LII / Legal Information Institute. Abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
49. ↑ Issuance of Multiple Prescriptions for Schedule II Controlled Substances. Drug Enforcement Administration, Justizministerium der Vereinigten Staaten, November 2007, archiviert vom Original am 16. Oktober 2012; abgerufen am 3. September 2014 (englisch). 
50. ↑ Federal Register / Vol. 79, No. 163 / Pgs. 49661 – 49682 / 22. August 2014 DEA-Final Rule, in Kraft ab 6. Oktober 2014 Text (162 KB) PDF (242 KB)
51. ↑ Exempt Anabolic Steroids (21 CFR § 1308.33 and 21 CFR § 1308.34), 5. Februar 2015, Drug Enforcement Administration Office of Diversion Control Drug and Chemical Evaluation Section
52. ↑ J.H. Halpern: Hallucinogens and dissociative agents naturally growing in the United States. In: Pharmacology & Therapeutics. Band 102, Nr. 2, 2004, S. 131–138, doi:10.1016/j.pharmthera.2004.03.003, PMID 15163594. 
53. ↑ R. E. Schultes und A. Hofmann, 1980: The botany and chemistry of hallucinogens, Charles C. Thomas, Springfield, IL.
54. ↑ [Federal Register Volume 76, Number 238 (Montag, 12. Dezember 2011)] [Rules and Regulations] [Seiten 77330–77360]
55. ↑ FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products: Questions and Answers. US Food and Drug Administration, 2. April 2019, abgerufen am 18. Mai 2019 (englisch). 
56. ↑ Federal Pseudoephedrine Law. In: doh.state.fl.us. Florida Department of Health, Division of Medical Quality Assurance, 5. Oktober 2006, archiviert vom Original am 30. Juli 2012; abgerufen am 20. Oktober 2012 (englisch). 
57. ↑ General Information Regarding the Combat Methamphetamine Epidemic Act 2005. Drug Enforcement Administration, Office of Diversion Control, abgerufen am 20. Oktober 2022 (englisch). 
58. ↑ Drug Scheduling. Drug Enforcement Administration, United States Department of Justice, archiviert vom Original am 9. August 2017; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
59. ↑ David J. Nutt, Leslie A. King, Lawrence D. Phillips Independent Scientific Committee on Drugs: Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. In: The Lancet. Band 376, Nr. 9752, 6. November 2010, S. 1558–1565, doi:10.1016/S0140-6736(10)61462-6, PMID 21036393. 
60. ↑ DrugFacts: Is Marijuana Medicine? In: National Institute on Drug Abuse. National Institutes of Health; U.S. Department of Health and Human Services, Juli 2015; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
61. ↑ Legal Recreational Marijuana States and DC - Recreational Marijuana - ProCon.org. Abgerufen am 17. Juni 2021 (amerikanisches Englisch). 

• Volltext des Controlled Substances Act: Version von 1970 | aktuelle Version