Karbolino

β-Karbolino
Plata kemia strukturo de la β-Karbolino
Tridimensia kemia strukturo de la β-Karbolino
beta-Karbolino nature trovatas en la Catharanthus roseus
Alternativa(j) nomo(j)
Pirido-indolo
Kemia formulo	C11H8N2
CAS-numero-kodo	244-63-3
ChemSpider kodo	58486
PubChem-kodo	64961
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflava solidaĵo
Molmaso	168.199 g·mol-1
Fandpunkto	199 °C
Acideco (pKa)	7.37
Solvebleco	Akvo:9.5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36 R37 R38 [1]
Sekureco	S36/37/39 S26 S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

beta-Karbolino estas nitrogenhava organika kombinaĵo konsistanta je unu indola grupo fandita al alia piridina ringo. Ĝi estas palflava solidaĵo kaj prototipo el klaso da komponaĵoj konataj kiel beta-karbolino. Beta-karbolino trovatas en pluraj plantoj tiaj kiaj Chrysophyllum lacourtianum, Catharanthus roseus, Lolium perenne, Strychnos johnsonii, Strychnos potatorum, kaj Festuca arundinacea. Ankaŭ ĝi produktiĝas de kelkaj bakterioj el la genroj Nocardia kaj Streptomyces, samkiel la novzelanda Ascidio, Ritterella sigillinoides kaj Noctiluca scintillans.

• Biologia sintezo de beta-Karbolino per senkarboksiligo sekvata de aldono da metanalo laŭ Reakcio de Pictet–Spengler:

Sintezo de la beta-Karbolino

• Principles of Addiction Medicine, Richard K. Ries, Shannon C. Miller, David A. Fiellin
• Beta-carboline: Webster's Timeline History 1957 - 2007, ICON Group International
• Alcohol and the Addictive Brain, Kenneth Blum
• Advances in Serum Albumin Research and Application: 2013 Edition
• Addiction Controversies, David M. Warburton
• Naturally Occurring Benzodiazepines, Ivan Izquierdo
• Synthesis of beta-carboline derivatives

• Pirolo
• Indigo
• Triptofano
• Antranilata acido
• Indolo

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).