Pineno

Pineno
Formula kimikoa	C10H16
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	alpha-pinene (en)
Estereoisomeroa	(-)-alpha-pinene (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−62 ℃
Masa molekularra	136,125 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
CAS zenbakia	7785-70-8
ChemSpider	74205
PubChem	82227
Reaxys	2038653
Gmelin	28261
ChEMBL	CHEMBL1236329
ZVG	109613
EC zenbakia	232-087-8
ECHA	100.029.170
Human Metabolome Database	HMDB0006525
KNApSAcK	C00034999
UNII	H6CM4TWH1W
KEGG	C06077
PDB Ligand	TMH

Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

Jatorria

Pinuaren erretxinatan aurkitzen da^[1], bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere, kalamuan esate baterako^[1]. Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek^[2].

Erabilerak

Lurrin industrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira^[3]. Pinenoaren isomero biak trementina ekoizteko erabiltzen dira.

Txinatar medikuntza tradizionalean minbiziari aurre egiteko erabili izan da.

Erreferentziak

↑ ^a ^b (Ingelesez) Russo, Ethan B.. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects» British Journal of Pharmacology 163 (7): 1344–1364. doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x. ISSN 1476-5381. PMID 21749363. PMC PMC3165946. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
↑ (Ingelesez) «Repellent activity of essential oils: A review» Bioresource Technology 101 (1): 372–378. 2010-01-01 doi:10.1016/j.biortech.2009.07.048. ISSN 0960-8524. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
↑ (Ingelesez) Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17). α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).

Kanpo estekak

Datuak: Q2095629

[:0-1] (Ingelesez) Russo, Ethan B.. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects» British Journal of Pharmacology 163 (7): 1344–1364. doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x. ISSN 1476-5381. PMID 21749363. PMC PMC3165946. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).

[2] (Ingelesez) «Repellent activity of essential oils: A review» Bioresource Technology 101 (1): 372–378. 2010-01-01 doi:10.1016/j.biortech.2009.07.048. ISSN 0960-8524. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).

[3] (Ingelesez) Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17). α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).

[1]