Furfuramid

2-Furfuramid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	furano-2-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
	2-furfuramid, 2-furamid, 2-furfuryloamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H5NO2
Inne wzory	C; 4H; 3O−CONH; 2
Masa molowa	111,10 g/mol
Wygląd	biały, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	609-38-1
PubChem	69108
SMILES
	C1=COC(=C1)C(=O)N
InChI
	InChI=1S/C5H5NO2/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H2,6,7)
	InChIKey
	TVFIYRKPCACCNL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	139–142 °C
logP	−0,11
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Alfa Aesar [dostęp 2017-04-23]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Podobne związki
Podobne związki	alkohol furfurylowy, furan, tetrahydrofuran, kwas furanokarboksylowy, furfural
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Furfuramid, furamid – związek chemiczny z grupy amidów. Zawiera pięcioczłonowy pierścień heterocykliczny (pochodna furanu). Możliwe są dwa izomery furamidu, 2-furamid i 3-furamid, z grupą amidową w pozycji 2 lub 3 pierścienia furanowego.

Otrzymywanie

2-Furamid może być otrzymany z furfuralu w reakcji Willgerodta-Kindlera:

C
4H
3O−CHO + S + 3NH
3 + H
2O → C
4H
3O−CONH
2 + (NH
4)
2S

Różne pochodne 3-furamidu można otrzymać w reakcji mieszaniny aminy, diketenu i dibenzoiloacetylenu w obecności trifenylofosfiny^[3]:

Synteza pochodnych 3-furamidu, Ph oznacza grupę fenylową

Przypisy

↑ ^a ^b 2-Furamide, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy B25075 [dostęp 2017-04-23] .
↑ 2-Furamide, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-04-23] (ang.).
↑ AbdolaliA. Alizadeh AbdolaliA., NasrinN. Zohreh NasrinN., SadeghS. Rostamnia SadeghS., One-pot synthesis of functionalized furamide derivatives via a three-component reaction between an amine, diketene and dibenzoylacetylene in the presence of triphenylphosphine, „Tetrahedron”, 63, 2007, s. 8083–8087, DOI: 10.1016/j.tet.2007.06.021 .

[Alfa-1] 2-Furamide, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy B25075 [dostęp 2017-04-23] .

[CID-2] 2-Furamide, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-04-23] (ang.).

[Alizadeh-3] AbdolaliA. Alizadeh AbdolaliA., NasrinN. Zohreh NasrinN., SadeghS. Rostamnia SadeghS., One-pot synthesis of functionalized furamide derivatives via a three-component reaction between an amine, diketene and dibenzoylacetylene in the presence of triphenylphosphine, „Tetrahedron”, 63, 2007, s. 8083–8087, DOI: 10.1016/j.tet.2007.06.021 .

[1]