Adenilosukcinat

Adenilosukcinat
	n-[9-(5-o-fosfonopentofuranozil)-9h-purin-6-il]aspartinska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	19240-42-7
PubChem	195
ChemSpider	389122
MeSH	Adenylosuccinate
ChEBI	15919
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(O)CC(C(=O)O)Nc3ncnc1c3ncn1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O
InChI
	InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5?,6-,9-,10-,13-/m1/s1 ; Kod: OFBHPPMPBOJXRT-DPXQIYNJSA-N InChI=1/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5?,6-,9-,10-,13-/m1/s1; Kod: OFBHPPMPBOJXRT-DPXQIYNJBG
Svojstva
Molekulska formula	C14H18N5O11P
Molarna masa	463,294 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Adenilosukcinat je intermedijer u interkonverziji purinskih nukleotida inozin monofosfata (IMP) i adenozin monofosfata (AMP). Enzim adenilosukcinatna sintaza posreduje reakciju adicije aspartata na IMP uz input energije iz fosfoanhidridne veze u obliku guanozin trifosfata (GTP).^[4] GTP se koristi umesto adenozin trifosfata (ATP), tako da reakcija nije zavistna od svojih produkata.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Figures 20.4 and 20.7 in Textbook of Biochemistry, with clinical correlations, Sixth Edition, Thomas M. Devlin, Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY, 2006