Ebrotidin

Ebrotidin
(IUPAC) ime
	N-(4-bromofenil)sulfonil-N'-[2-[[2-(diaminometilideneamino)-1,3-tiazol-4-il]metilsulfanil]etil]metanimidamid
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	100981-43-9
ATC kod	nije dodeljen
PubChem	65869
ChemSpider	59279
UNII	TMZ3IBW2OW
Hemijski podaci
Formula	C14H17BrN6O2S3
Mol. masa	477,42 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C14H17BrN6O2S3/c15-10-1-3-12(4-2-10)26(22,23)19-9-18-5-6-24-7-11-8-25-14(20-11)21-13(16)17/h1-4,8-9H,5-7H2,(H,18,19)(H4,16,17,20,21) ; Key: ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status
Način primene	Oralno

Ebrotidin je antagonist H₂ receptora sa gastroprotektivnom aktivnošću protiv oštećenja sluzokože želuca uzrokovanih etanolom, aspirinom ili stresom.^[4] Antisekretorna svojstva ebrotidina su slična sa ranitidinom, i aproksimativno deset puta veća od cimetidina. Ebrotidin ima anti-Helicobacter pylori dejstvo putem inihibicije enzima ureaze i proteolitičkih i mukolitičkih aktivnosti bakterije. Njegovo dejstvo je sinergističko sa brojnim antibakterijskim agensima. Ebrotidin blokira inhibitorne efekte H. pylori lipopolisaharida.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Patel SS, Wilde MI (Jun 1996). „Ebrotidine”. Drugs 51 (6): 974–980. PMID 8736619.

Spoljašnje veze

	Portal Medicina
	Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[Patel-4] Patel SS, Wilde MI (Jun 1996). „Ebrotidine”. Drugs 51 (6): 974–980. PMID 8736619.

[1]