Перейти до вмісту

PEX6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PEX6
Ідентифікатори
Символи PEX6, PAF-2, PAF2, PBD4A, PDB4B, PXAAA1, HMLR2, peroxisomal biogenesis factor 6
Зовнішні ІД OMIM: 601498 MGI: 2385054 HomoloGene: 47914 GeneCards: PEX6
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 4B, Zellweger syndrome[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000287
NM_001316313
NM_145488
RefSeq (білок)
NP_000278
NP_001303242
NP_663463
Локус (UCSC) Хр. 6: 42.96 – 42.98 Mb Хр. 17: 47.02 – 47.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PEX6 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 980 амінокислот, а молекулярна маса — 104 061[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MALAVLRVLEPFPTETPPLAVLLPPGGPWPAAELGLVLALRPAGESPAGP
ALLVAALEGPDAGTEEQGPGPPQLLVSRALLRLLALGSGAWVRARAVRRP
PALGWALLGTSLGPGLGPRVGPLLVRRGETLPVPGPRVLETRPALQGLLG
PGTRLAVTELRGRARLCPESGDSSRPPPPPVVSSFAVSGTVRRLQGVLGG
TGDSLGVSRSCLRGLGLFQGEWVWVAQARESSNTSQPHLARVQVLEPRWD
LSDRLGPGSGPLGEPLADGLALVPATLAFNLGCDPLEMGELRIQRYLEGS
IAPEDKGSCSLLPGPPFARELHIEIVSSPHYSTNGNYDGVLYRHFQIPRV
VQEGDVLCVPTIGQVEILEGSPEKLPRWREMFFKVKKTVGEAPDGPASAY
LADTTHTSLYMVGSTLSPVPWLPSEESTLWSSLSPPGLEALVSELCAVLK
PRLQPGGALLTGTSSVLLRGPPGCGKTTVVAAACSHLGLHLLKVPCSSLC
AESSGAVETKLQAIFSRARRCRPAVLLLTAVDLLGRDRDGLGEDARVMAV
LRHLLLNEDPLNSCPPLMVVATTSRAQDLPADVQTAFPHELEVPALSEGQ
RLSILRALTAHLPLGQEVNLAQLARRCAGFVVGDLYALLTHSSRAACTRI
KNSGLAGGLTEEDEGELCAAGFPLLAEDFGQALEQLQTAHSQAVGAPKIP
SVSWHDVGGLQEVKKEILETIQLPLEHPELLSLGLRRSGLLLHGPPGTGK
TLLAKAVATECSLTFLSVKGPELINMYVGQSEENVREVFARARAAAPCII
FFDELDSLAPSRGRSGDSGGVMDRVVSQLLAELDGLHSTQDVFVIGATNR
PDLLDPALLRPGRFDKLVFVGANEDRASQLRVLSAITRKFKLEPSVSLVN
VLDCCPPQLTGADLYSLCSDAMTAALKRRVHDLEEGLEPGSSALMLTMED
LLQAAARLQPSVSEQELLRYKRIQRKFAAC

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках, пероксисомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Matsumoto N., Tamura S., Fujiki Y. (2003). The pathogenic peroxin Pex26p recruits the Pex1p-Pex6p AAA ATPase complexes to peroxisomes. Nat. Cell Biol. 5: 454—460. PMID 12717447 DOI:10.1038/ncb982
  • Yik W.Y., Steinberg S.J., Moser A.B., Moser H.W., Hacia J.G. (2009). Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mutat. 30: E467—E480. PMID 19105186 DOI:10.1002/humu.20932
  • Miyata N., Okumoto K., Mukai S., Noguchi M., Fujiki Y. (2012). AWP1/ZFAND6 functions in Pex5 export by interacting with cys-monoubiquitinated Pex5 and Pex6 AAA ATPase. Traffic. 13: 168—183. PMID 21980954 DOI:10.1111/j.1600-0854.2011.01298.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PEX6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8859 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q13608 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]