Эчтәлеккә күчү

FOXG1

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/FOXG1 latin yazuında])
FOXG1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Forkhead box G1[d][2]
Генетик бәйләнеш Синдром Ретта[d][3]
Хромосома кешенең 14-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 29235050[1] һәм 28766787[1]
Геномик ахыр 28770277[1] һәм 29238870[1]
Цитогенетик өлкә 14q12[4]
Homologene идентификаторы 3843[4]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Foxg1[d][5][6], Foxg1[d][5][6] һәм foxg1a[d][5]
Экпрессия урыны эндотелиаль күзәнәк[d][7], Бродман кыры 23[d][7], ганглионар кытыршы[d][7], Region I of hippocampus proper[d][7], ventricular zone[d][7], чигә өлешенең урта җыерчыгы[d][7], баш миенең аскы маңгай алды кабыгы[d][7], Энторинальная кора[d][7], Бродман кыры 46[d][7] һәм үзәк буразна арты җыерчыгы[d][7]

FOXG1 (ингл. Forkhead box G1[d][2]) — кешенең 14-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[8][9]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. 2,0 2,1 UniProt
  3. Ricciardi S., Mari F., Broccoli V. et al. FOXG1 is responsible for the congenital variant of Rett syndrome // Am. J. Hum. Genet.Cell Press, Elsevier BV, 2008. — ISSN 0002-9297; 1537-6605doi:10.1016/J.AJHG.2008.05.015PMID:18571142
  4. 4,0 4,1 NCBI Gene
  5. 5,0 5,1 5,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  6. 6,0 6,1 Orthologous MAtrix
  7. 7,00 7,01 7,02 7,03 7,04 7,05 7,06 7,07 7,08 7,09 Bgee
  8. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  9. UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)