Перейти до вмісту

FOXG1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
FOXG1
Ідентифікатори
Символи FOXG1, BF1, BF2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, HBF-1, HBF-2, HBF-3, HBF-G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN, forkhead box G1
Зовнішні ІД OMIM: 164874 MGI: 1347464 HomoloGene: 3843 GeneCards: FOXG1
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Ретта[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005249
NM_001160112
NM_008241
RefSeq (білок)
NP_005240
NP_001153584
NP_032267
Локус (UCSC) Хр. 14: 28.77 – 28.77 Mb Хр. 12: 49.43 – 49.43 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FOXG1 (англ. Forkhead box G1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 489 амінокислот, а молекулярна маса — 52 352[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLDMGDRKEVKMIPKSSFSINSLVPEAVQNDNHHASHGHHNSHHPQHHHH
HHHHHHHPPPPAPQPPPPPQQQQPPPPPPPAPQPPQTRGAPAADDDKGPQ
QLLLPPPPPPPPAAALDGAKADGLGGKGEPGGGPGELAPVGPDEKEKGAG
AGGEEKKGAGEGGKDGEGGKEGEKKNGKYEKPPFSYNALIMMAIRQSPEK
RLTLNGIYEFIMKNFPYYRENKQGWQNSIRHNLSLNKCFVKVPRHYDDPG
KGNYWMLDPSSDDVFIGGTTGKLRRRSTTSRAKLAFKRGARLTSTGLTFM
DRAGSLYWPMSPFLSLHHPRASSTLSYNGTTSAYPSHPMPYSSVLTQNSL
GNNHSFSTANGLSVDRLVNGEIPYATHHLTAAALAASVPCGLSVPCSGTY
SLNPCSVNLLAGQTSYFFPHVPHPSMTSQSSTSMSARAASSSTSPQAPST
LPCESLRPSLPSFTTGLSGGLSDYFTHQNQGSSSNPLIH

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Bredenkamp N., Seoighe C., Illing N. (2007). Comparative evolutionary analysis of the FoxG1 transcription factor from diverse vertebrates identifies conserved recognition sites for microRNA regulation. Dev. Genes Evol. 217: 227—233. PMID 17260156 DOI:10.1007/s00427-006-0128-x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FOXG1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3811 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P55316 (англ.) . Архів оригіналу за 7 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]