SEMA6A
المظهر
SEMA6A (Semaphorin 6A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEMA6A في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Klostermann A، Lutz B، Gertler F، Behl C (يناير 2001). "The orthologous human and murine semaphorin 6A-1 proteins (SEMA6A-1/Sema6A-1) bind to the enabled/vasodilator-stimulated phosphoprotein-like protein (EVL) via a novel carboxyl-terminal zyxin-like domain". J Biol Chem. ج. 275 ع. 50: 39647–53. DOI:10.1074/jbc.M006316200. PMID:10993894.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، وآخرون (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.
- ^ "Entrez Gene: SEMA6A sema domain, transmembrane domain (TM), and cytoplasmic domain, (semaphorin) 6A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhou L، White FA، Lentz SI، Wright DE، Fisher DA، Snider WD (سبتمبر 1997). "Cloning and expression of a novel murine semaphorin with structural similarity to insect semaphorin I". Mol Cell Neurosci. ج. 9 ع. 1: 26–41. DOI:10.1006/mcne.1997.0607. PMID:9204478.
قراءة متعمقة
[عدل]- Prislei S، Mozzetti S، Filippetti F، وآخرون (2008). "From plasma membrane to cytoskeleton: a novel function for semaphorin 6A". Mol. Cancer Ther. ج. 7 ع. 1: 233–41. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-07-0390. PMID:18187809.
- Katoh M، Katoh M (2007). "Comparative integromics on non-canonical WNT or planar cell polarity signaling molecules: transcriptional mechanism of PTK7 in colorectal cancer and that of SEMA6A in undifferentiated ES cells". Int. J. Mol. Med. ج. 20 ع. 3: 405–9. DOI:10.3892/ijmm.20.3.405. PMID:17671748.
- Gautier G، de Saint-Vis B، Sénéchal B، وآخرون (2006). "The class 6 semaphorin SEMA6A is induced by interferon-gamma and defines an activation status of langerhans cells observed in pathological situations". Am. J. Pathol. ج. 168 ع. 2: 453–65. DOI:10.2353/ajpath.2006.050288. PMC:1606484. PMID:16436660.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.