HOXC5

HOXC5
معرفات
أسماء بديلة	HOXC5, CP11, HOX3, HOX3D, homeobox C5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142973 MGI: MGI:96196 HomoloGene: 41296 GeneCards: 3222
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding;
مكونات خلوية	• موصل خلوي; • نواة; • بلازم نووي;
عمليات حيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • نمو الهيكل العظمي الجنيني; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q00444
	P32043
	‏NM_018953 NR_003084، ‏NM_018953
	NM_175730
	NP_061826
	NP_783857
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXC5‏ (Homeobox C5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC5 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
^ "Entrez Gene: HOXC5 homeobox C5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Arcioni L، Simeone A، Guazzi S، Zappavigna V، Boncinelli E، Mavilio F (يناير 1992). "The upstream region of the human homeobox gene HOX3D is a target for regulation by retinoic acid and HOX homeoproteins". The EMBO Journal. ج. 11 ع. 1: 265–77. PMC:556447. PMID:1346761.
Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
Simeone A، Pannese M، Acampora D، D'Esposito M، Boncinelli E (يونيو 1988). "At least three human homeoboxes on chromosome 12 belong to the same transcription unit". Nucleic Acids Research. ج. 16 ع. 12: 5379–90. DOI:10.1093/nar/16.12.5379. PMC:336773. PMID:2898768.
Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (يوليو 1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid1358459-1] Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[pmid1973146-2] McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[entrez-3] "Entrez Gene: HOXC5 homeobox C5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142973
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000312492 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415679