SUPT20H
المظهر
SUPT20H (SPT20 homolog, SAGA complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SUPT20H في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: FAM48A family with sequence similarity 48, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gomes I، Sharma TT، Edassery S، Fulton N، Mar BG، Westbrook CA (يونيو 2002). "Novel transcription factors in human CD34 antigen-positive hematopoietic cells". Blood. ج. 100 ع. 1: 107–19. DOI:10.1182/blood.V100.1.107. PMID:12070015.
- ^ Kunze D، Fuessel S، Meye A، Wirth MP، Schmidt U (مايو 2006). "Functional analyses of C13orf19/P38IP in prostate cell lines". Oncol Rep. ج. 15 ع. 6: 1599–604. DOI:10.3892/or.15.6.1599. PMID:16685401.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Schmidt U، Fiedler U، Pilarsky CP، وآخرون (2001). "Identification of a novel gene on chromosome 13 between BRCA-2 and RB-1". Prostate. ج. 47 ع. 2: 91–101. DOI:10.1002/pros.1051. PMID:11340631.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Schmidt U، Fuessel S، Haase M، وآخرون (2005). "Quantification of C13orf19/P38IP mRNA expression by quantitative real-time PCR in patients with urological malignancies". Cancer Lett. ج. 225 ع. 2: 253–60. DOI:10.1016/j.canlet.2004.10.037. PMID:15978328.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Zohn IE، Li Y، Skolnik EY، وآخرون (2006). "p38 and a p38-interacting protein are critical for downregulation of E-cadherin during mouse gastrulation". Cell. ج. 125 ع. 5: 957–69. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.048. PMID:16751104.